美中爱瑞高晓方主任获聘北京癌症防治学会不良反应专委会常务委员，以三级 MDT 模式筑牢肿瘤治疗安全防线

近日，北京癌症防治学会呼吸道肿瘤药物不良反应管理专委会换届大会暨学术年会在北京大学国际医院隆重召开。国内肿瘤学、外科学、呼吸病学、临床药学等多领域顶尖专家学者齐聚一堂，以换届选举与学术研讨相结合的形式，共话呼吸道肿瘤药物不良反应监测与管理的前沿方向。

北京美中爱瑞肿瘤医院肺癌中心高晓方主任受邀出席会议，并成功被聘为北京癌症防治学会呼吸道肿瘤药物不良反应管理专委会常务委员，这既是对其专业能力的高度认可，也彰显了美中爱瑞在肿瘤诊疗领域的学科影响力。

疗效安全双向并重 坚守精准诊疗初心

当前，靶向治疗、免疫治疗、双抗治疗、ADC 治疗及肿瘤细胞治疗等新型疗法迅猛发展，为肿瘤患者带来了新的生存希望，但药物不良反应问题也日益凸显。正如北京抗癌防治学会理事会监事长梁军教授在会议视频致辞中所言，新型肿瘤治疗疗效显著但副反应不容忽视，医护人员需在关注疗效的同时重视用药安全性，力争让每位患者既获得良好治疗，又能有效防范和减少不良反应。这一理念与美中爱瑞「以患者为中心」的诊疗宗旨高度契合。

作为经国家卫健委批准设立的三级肿瘤专科医院，美中爱瑞始终紧跟国际肿瘤诊疗趋势，在精准治疗领域持续深耕。医院配备国际先进的诊疗设备，可开展各类新型肿瘤治疗技术，同时建立了完善的不良反应监测与管理体系。针对靶向治疗、免疫治疗等过程中可能出现的发热、黏膜损伤、骨髓抑制等不良反应，医院采用个体化干预方案，结合营养支持、疼痛管理、心理疏导等多维度服务，最大限度降低不良反应对患者生活质量的影响。在临床实践中，医院始终坚持「疗效与安全并重」的原则，将不良反应管理贯穿诊疗全流程，通过精细化监测、早期干预，实现治疗效果与患者舒适度的平衡。

三级 MDT 破局赋能 多学科守护患者安全

多学科协作是破解肿瘤药物不良反应管理难题的关键路径，而美中爱瑞特有的创新三级 MDT 多学科会诊模式，为这一目标的实现提供了坚实支撑。医院构建的全程实时三级 MDT 体系，形成了「核心小组快速研判、多学科深度协同、国际专家联动支持」的立体化诊疗格局，可实现跨科室、跨地域的高效协作。

在呼吸道肿瘤治疗中，美中爱瑞的三级 MDT 模式将精准对接患者需求，以多学科协作筑牢不良反应防控防线，让患者清晰感知治疗全程的安全保障。我们打破学科壁垒，整合肿瘤内科、呼吸科、临床药学、病理科、护理部等核心资源，将不良反应管理贯穿诊疗全流程——从治疗前的风险评估、用药方案优化，到治疗中的实时监测、早期干预，再到治疗后的规范随访、康复指导，形成闭环服务体系。

对于正在接受靶向、免疫等治疗的患者，主管医生会全程参与 MDT 会诊，结合患者体质精准调整用药剂量，提前规避潜在不良反应风险；护理团队则建立专属监测档案，每日跟踪患者体温、黏膜状态、骨髓功能等关键指标，一旦出现发热、黏膜损伤、骨髓抑制等症状，一级 MDT 核心小组可及时响应，快速启动营养支持、疼痛管理、对症用药等综合干预手段，最大限度降低不适对生活质量的影响。针对复杂不良反应病例，二级 MDT 会迅速组织多学科专家会诊，量身定制个性化安全管理策略，同步优化治疗方案保障疗效。若遇到疑难病例，三级 MDT 将联动美国匹兹堡大学医学中心（UPMC）等国际权威专家，引入前沿干预理念与技术，为患者争取最佳解决方案。这种全流程、多维度的协作模式，实现了「医、药、护」深度融合，让患者在爱瑞接受精准治疗的同时，既能有效防范和减少不良反应，又能获得全程精细化照护，切实提升治疗安全性与舒适度。

未来，美中爱瑞将以此次会议为契机，依托三级 MDT 模式优势，持续强化肿瘤药物不良反应管理能力，积极参与行业规范制定与学术创新，通过多学科协作与精准干预，为患者提供更安全、高效、有温度的肿瘤诊疗服务，以实际行动践行「提升肿瘤治疗水平、造福患者」的初心使命，为推动我国呼吸道肿瘤防治事业发展贡献力量。