发布于:2024-08-16
原创

呼吸科联动多学科合作,成功治愈嗜酸性肉芽肿性多血管炎患者

病情初现,迷雾重重

57 岁的李大爷近日一直饱受咳嗽之苦,喉咙里似乎总有化不尽的痰液,每次咳嗽后都伴随着心悸与气短。在当地医院就医后,被诊断为肺炎并给予治疗,但李大爷的病情非但没有丝毫缓解,反而急剧恶化,连喝药的水都咽不下去,一喝就吐,李大爷也因此整整瘦了一圈。更令人担忧的是,李大爷的右手逐渐失去了往日的灵活,变得麻木无力,连最简单的物品都难以拿起,双腿也逐渐麻木,开始无力行走,甚至开始长紫红色的水泡,看起来触目惊心。更为严重的是,李大爷出现了心衰的迹象。

面对这突如其来的变故,李大爷的儿子心急如焚,毅然决定带他前往西安高新医院呼吸与危重症科就诊,希望能够找到父亲的疾病根源。

深入探究,拨云见日

由于李大爷家庭经济困难,承担不起高额的检查费用,高新医院呼吸与危重症学科王丽峰主任只能从李大爷的常规检查结果中探索病因。李大爷的病情犹如一张错综复杂的密网,将呼吸、心血管、神经及消化系统等多个系统紧紧缠绕,让医生诊断与治疗之路异常崎岖。

呼吸科联动多学科合作,成功治愈嗜酸性肉芽肿性多血管炎患者

在李大爷的血常规报告中,嗜酸性粒细胞绝对计数和比率异常升高,血浆 lgE 也异常增高,这引起了王丽峰主任的注意。她敏锐地捕捉到了这一关键信息,预感这或许是揭开李大爷复杂病情谜团的关键所在。

于是,王丽峰主任对李大爷血液中的嗜酸粒细胞进行了深入而细致的排查。同时,王丽峰主任迅速联系心脏内外科、神经内科、肾内科、皮肤科、血液科进行 MDT 讨论。经讨论,王丽峰主任将目标锁定在一种罕见且复杂的自身免疫性疾病:嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)。这一发现,不仅为李大爷的病情找到了合理的解释,也为后续的治疗指明了方向。

科普时刻

EGPA 是一种能够侵袭人体多个重要脏器(包括但不限于鼻窦、肺、皮肤、神经系统、心脏、胃肠道及肾脏)的自身免疫性顽疾。其发病高峰虽集中在 30 至 40 岁之间,但男女均可受其侵扰,且至今病因尚未完全明确。

精准施治,重获新生

找到了症结所在,王丽峰主任联合各科室为李大爷制定了针对性的治疗方案。随着治疗的深入,李大爷的咳嗽减少了,不再咳痰,食欲恢复,腿上的瘀斑也逐渐消退,甚至能够下床行走了。

呼吸科联动多学科合作,成功治愈嗜酸性肉芽肿性多血管炎患者

持续关注 共筑防线

虽然李大爷的病情得到了有效控制,但 EGPA 是一种慢性疾病,需要长期的治疗和跟踪随访。因此,在出院前,王丽峰主任为他详细制定了后续的治疗计划和随访方案,确保李大爷能够继续接受有效的治疗和管理。

团结协作 紧密配合

这次对李大爷的治疗之所以能够取得显著成效,离不开多学科团队的协同努力以及王丽峰主任敏锐的医学直觉和深厚的专业功底。MDT 团队各自凭借专业所长,对李大爷的病情进行了全面而深入的剖析。各科室紧密合作,信息共享,共同制定了科学、全面且个性化的治疗方案。这种跨学科的协作模式,不仅确保了治疗方案的精准性和有效性,还大大提高了治疗的效率和成功率。

王丽峰主任的严谨科学态度,在整个治疗过程中发挥了至关重要的作用。她的敏锐洞察和深入排查,为治疗提供了关键线索,也为后续的精准治疗奠定了坚实基础。因此,可以说,这次治疗的成功,既是多学科团队协作的结晶,也是王丽峰主任个人智慧与努力的体现。两者相辅相成,共同为李大爷的健康保驾护航。

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