通知｜新版《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》2026年10月1日起实施！包头市肿瘤医院快速响应确保患者用药安全

国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局、中央军委后勤保障部四部门联合修订印发了新版《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》（以下简称《规定》），将于2026年10月1日正式实施。包头市肿瘤医院作为肿瘤专科医院，麻醉药品和精神药品（以下简称麻精药品）是缓解肿瘤患者疼痛、保障患者生存质量的重点药物，其管理水平直接关系到每一位患者的用药安全与治疗体验，本次新规落地对我院麻精药品管理提出了更清晰、更严格的要求。

本次修订从麻精药品管理全链条出发，针对肿瘤医院这类麻精药品使用量大的重点机构，明确了多项新要求：

1.管理范围扩大：从原来仅覆盖麻醉药品和第一类精神药品，扩展到全部药用类麻精药品。鼓励参照麻醉药品、第一类精神药品管理的要求管理第二类精神药品。

2.管理责任明确：医疗机构主要负责人是本机构麻精药品管理的第一责任人，我院将对麻精药品管理工作组进行调整，建立多部门协同管理机制，加强麻精药品全流程安全管理，针对肿瘤科、麻醉科、疼痛科等重点科室实施重点管理。

3.患者使用前知情同意：对于需要带麻精药品出院使用的患者，医师会充分告知麻精药品的法律属性，明确要求此类药品仅可患者本人使用，不得转借、转卖，这既是法律要求，也是对患者和公众的保护；为未成年人开具麻精药品处方时，需要取得监护人的书面知情同意，进一步保障未成年患者的用药安全。

4.岗位管理更规范：新规明确要求参与麻精药品各环节双人双签的人员需要定期轮换，规避长期固定人员带来的管理风险。我院制定了相应的人员轮换管理办法并将严格执行。对药师独立值班提出了更具体、更严格的要求。

5.管理信息化升级：新规鼓励依托数字技术实现麻精药品全流程溯源管理。我院正在推进麻精药品管理信息系统升级，未来将实现从采购、入库、处方、使用到剩余药品回收销毁的全流程可追溯，进一步提升管理效率和安全性。

为保障新规平稳落地，不影响患者正常诊疗，我院组织重点科室完成新规专项培训，确保各岗位人员准确掌握新规要求。启动了院内麻精药品管理制度梳理修订工作，对照新规要求更新完善现有制度流程，确保所有管理环节符合新规要求；开展了全院麻精药品管理专项自查，对采购、储存、处方开具、使用、回收等各环节进行全面排查，及时整改发现的问题，消除管理隐患。接下来，我院还会组织全院医护人员开展新规考核，确保每一位涉及麻精药品管理的工作人员都能准确掌握执行标准，保障管理工作合规有序。

新规的实施是为了进一步规范麻精药品管理，更好地保障患者用药安全，不会影响肿瘤患者的正常合理用药。如果您对麻精药品使用和管理有任何疑问，请咨询医生或药师，我们会及时为您解答。