孩子肚子大家长要小心！出生 6 天女娃胀得像皮球，竟是出生没有肛门！

开了五个小时车，小宝（化名）的父亲抱着孩子从湘西赶到长沙，终于走进了湖南妇女儿童医院。

01 意外 刚出生女婴竟无肛门

一个月前，韩先生（化名）一家迎来了新生命的诞生，正当全家沉浸在喜悦氛围中时，韩先生却在给小宝洗澡时发现孩子肚子鼓得像个小皮球，正常肛门处没有找到正常肛门开口，韩先生只得把孩子送到当地医院治疗，检查结果把他吓了一跳：孩子竟没有肛门！

而且医生还告诉他们小宝需尽早实施手术，否则因不能进食而危及生命。

02 绿色通道 为「无肛宝宝」开启生命之门

当地就医无果后，韩先生决定带着出生 6 天的小宝，来长沙就医。因为提前得知韩先生前来的消息，湖南妇女儿童医院紧急做好相关预案并启动了绿色通道：一旦小宝达到医院将直接接到病房，免去了门诊挂号预检的步骤。

经过检查后，湖南妇女儿童医院儿外科主任周小渔教授发现，尽管孩子没有肛门，但是在肛门前面靠近生殖器的地方，有一个小瘘口。这个瘘口比正常的肛门小，也没有正常肛门的括约肌，能够排出一点大便，但不能完全拉出来，所以肚子越来越胀。

面对小宝凶险万分的病情，对小儿外科疑难危重病人的诊治、抢救有着丰富经验的周小渔教授当机立断，尝试从小宝的瘘口插管进行减压。随着小宝肠道内的气体和其他内容物从管道排出，再结合检查结果，周小渔教授松了一口气：小宝不需要进行风险更高的急诊手术了，可以安心待到术前检查完善后再择期手术。

随着术前检查的结果逐渐出来，此时让小宝从出生后肚子鼓鼓的原因终于揭开了，原来小宝是先天性肛门闭锁合并直肠会阴瘘。

肛门闭锁症

周小渔教授介绍，所谓的「肛门闭锁症」又称锁肛、无肛门症。该病是常见的先天性消化道畸形，占新生儿 1/1500～1/5000，男多于女。在分类上，「肛门闭锁症」常合并其他畸形，约占 41.6%。本病的病因不清，婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁，外观看不见肛门在何位置。

03 手术 为女婴再造肛门

「时间久了若没有得到外科手术治疗，肠管积便越来越多，可能会出现继发性巨结肠、肠穿孔、腹膜炎等后果。」周小渔教授称，通过手术来治疗非常有必要。

在告知患儿家属病情及诊疗方案，并征得家属理解和支持后，由儿外科主任周小渔教授为小宝进行了「经会阴肛门成形术」，通过扩张瘘口实现小宝排便功能，术后，小宝恢复良好，三个月后待行二期手术。

04 周小渔：「肛门闭锁可以治愈」

宝宝患上了肛门闭锁后，其实可以通过手术的方式治愈的。周小渔教授建议，小儿出现了便秘情况，除了喂养不耐受、饮食习惯等原因外，还有一部分是因为先天性的畸形导致的，例如先天性巨结肠、肛门闭锁、肛门狭窄等，这时候都需要外科的手术，才能解决排便的问题。

另外，婴儿出生后应及时对身体相关器官进行检查，养育过程中也不要忽视一些异常现象。