这种肿瘤很特殊:长得慢、藏得深、常规 CT/MRI 容易漏,只看「肿块大小」远远不够,更关键是要看:肿瘤有没有「受体门牌号」。
52 岁的张阿姨,肿瘤手术后已经 3 年。这次复查做普通 CT,结果考虑癌细胞转移到了骨头,但肝脏看起来没什么问题。
但后来做了更精准的 SSTR2-PET/CT 检查才发现:癌细胞已经转移到肝脏多处,同时全身骨头也出现多处转移病灶。
这项检查能更清楚地看清体内所有转移病灶,医生就能更准确地制定后续治疗和用药方案。
核医学科主任付巍介绍,SSTR2-PET/CT 可显示比 CT 更多的病灶,并可视化不同病灶间 SSTR2 表达水平,帮助完成更充分的分期。
38 岁的李先生患有神经内分泌肿瘤,已经治疗多年。他平时用 18F-FDG PET/CT 做定期复查,结果显示体内没有明显高代谢的活跃病灶。近期加做了 SSTR2-PET/CT 检查,才发现他的肝脏、腹腔淋巴结已经出现多个肿瘤转移病灶。这些病灶在 SSTR2 显像上表现得非常清晰。
在明确了肿瘤转移范围和生长特点后,医生就能为他制定更科学、更精准的治疗方案。可以说,SSTR2-PET/CT 不只能找到病灶,还能更准确地看清病灶的真实情况。
SSTR2-PET/CT 可显示比 18F-FDG PET/CT 更多的病灶,帮助更精准识别隐匿病灶。
65 岁的赵先生,因体检发现胰腺神经内分泌肿瘤,18F-FDG PET/CT 对其进行初始分期发现除原发肿瘤外已经出现肝脏转移病变。同时,这些病灶的糖代谢都高度活跃,后续 SSTR2-PET/CT 显像却显示病灶中-低 SSTR2 表达;这种表现揭示疾病恶性程度较高,进而指导其后续治疗方式的决策。
18F-FDG PET/CT 可显示比 SSTR2 更强的病灶糖代谢,帮助更精准的分层和决策。
常规 CT、MRI 就像「给肿瘤拍照片」,能看到肿块多大、在哪里,但看不到肿瘤的生物学特征:
简单一句话理解:
钥匙专门找门牌号,一找一个准,比常规 CT 多发现很多隐匿病灶,同时直接告诉医生:
而 SSTR2,就是神经内分泌瘤细胞上特有的「门牌号」。只要找到这个门牌号,就能精准定位、精准评估、精准治疗。
SSTR2-PET/CT 显像原理
神经内分泌瘤每个人不一样、每个病灶不一样:
所以医生通常会组合判断:病理分级 + SSTR2-PET/CT + 必要时 18F-FDG PET/CT + CT/MRI,多图合一,才是最完整的病情画像。
SSTR2-PET/CT 是精准诊断,PRRT 就是精准治疗。
PRRT(肽受体放射性核素治疗):
带着「放射性药物」,精准找到 SSTR2 阳性肿瘤,定点打击、尽量不伤正常组织。
64 岁王伯,外院判断「多发转移、无法手术」。做 SSTR2-PET/CT 后发现:病灶虽多,但受体表达特别高,非常适合 PRRT。4 个周期治疗后,病灶明显缩小,生活质量大幅提高。
能不能做 PRRT,先做 SSTR2-PET/CT 评估是关键前提!
PRRT 治疗前后 PET/CT 及 SPECT 评估动态监测疗效
(DOI: 10.2967/jnumed.118.230607)
如果符合下面任意一种情况,建议尽快咨询专科医生:
不是所有患者都必须做,由医生综合判断。
按医院核医学科通知即可,无需特殊空腹;正在用生长抑素类药物,务必提前告诉医生。
说明病灶 SSTR2 受体高表达,更容易定位、更适合靶向/PRRT 治疗。
(阳性≠最终确诊,需结合病理)
不是! 可能是受体表达低、肿瘤类型不同,必须由医生综合判断。
各有分工:
神经内分泌肿瘤并不是一种只靠「看见肿块」就能完全理解的疾病。对于这类肿瘤来说,能否看见 SSTR2,往往决定了我们能否更准确地完成定位、分期、再分期和治疗评估。
从较成熟应用的 SSTR2 激动剂显像,到更受关注的拮抗剂前沿进展,再到以 PRRT 为代表的诊疗一体化思路,核医学正在帮助临床从「看得见病灶」走向「看得懂病灶、选得准路径」。
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