发布于:2026-07-17
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罕见肿瘤患者在合肥京东方医院肿瘤中心得到救治

近日,合肥京东方医院肿瘤中心接诊了一位来自江西南昌的嗅神经母细胞瘤患者。嗅神经母细胞瘤是一种起源于鼻腔嗅上皮黏膜的罕见恶性肿瘤,约占所有鼻腔肿瘤的 3%~5%,临床上较为少见。该病局部复发率较高,治疗难度大,对医疗团队的综合诊疗能力要求较高。

这位患者此前已多次接受手术治疗,长期治疗给家庭带来了较大的经济负担。

罕见肿瘤患者在合肥京东方医院肿瘤中心得到救治

随后,患者家属在短视频平台关注到康静波教授早在 20 世纪 90 年代就曾治疗过多例嗅神经母细胞瘤患者,随前往合肥,寻求康教授团队的帮助。到院后,康教授亲自接诊,详细了解病史并审阅影像资料。

罕见肿瘤患者在合肥京东方医院肿瘤中心得到救治

入院后,康静波教授参与患者的放疗定位工作,并组织肿瘤中心多学科团队(MDT)围绕该病例进行讨论。MDT 多学科联合诊疗是国内外指南推荐的肿瘤诊疗模式,通过肿瘤内科、放疗科、影像科、病理科等多个学科专家共同制定个体化综合治疗方案。针对该例嗅神经母细胞瘤患者,团队在靶区勾画、放疗剂量设计、全身治疗策略及不良反应管理等方面进行了系统评估。

康静波教授表示:「MDT 不是多个专家的简单拼凑,而是一套标准化的协作机制。我们希望通过这种模式,为每一位患者提供系统、规范的诊疗支持。」

罕见肿瘤患者在合肥京东方医院肿瘤中心得到救治

从江西南昌到合肥,合肥京东方医院肿瘤中心通过多学科协作模式,为异地就医患者提供了专业诊疗支持,也体现了优质医疗资源惠及更多患者的实际意义。

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