发布于:2026-01-04
原创

【高尚病例】反复发热 1 月余,PET/CT 发现前列腺癌

高尚医学影像诊断中心 病例

一、病史摘要

患者男性,79 岁;因反复发热 1 月余,于当地医院检查示:全身多发骨质密度异常,转移待排;随行 PET/CT 检查了解全身情况;高血压病史,否认外伤手术史,否认过敏史,否认传染病史。

二、检查所见

【高尚病例】反复发热 1 月余,PET/CT 发现前列腺癌
图 1

【高尚病例】反复发热 1 月余,PET/CT 发现前列腺癌
图 2

【高尚病例】反复发热 1 月余,PET/CT 发现前列腺癌
图 3

【高尚病例】反复发热 1 月余,PET/CT 发现前列腺癌
图 4

【高尚病例】反复发热 1 月余,PET/CT 发现前列腺癌
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图 6

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图 7

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图 8

【高尚病例】反复发热 1 月余,PET/CT 发现前列腺癌
图 9

【高尚病例】反复发热 1 月余,PET/CT 发现前列腺癌
图 10

影像诊断:

1. 前列腺形态欠规整,前列腺右份糖代谢结节状及斑片状增高,考虑恶性肿瘤,邻近直肠前壁及右侧精囊腺受累可能,建议结合临床及 PSA 检查。

2. 右侧肱骨上段、胸骨、双侧肩胛骨、双侧多根肋骨、脊柱多个椎体及附件、骨盆各骨、双侧股骨上段多发骨髓腔异常密度影,糖代谢不均匀增高,考虑转移。

三、病症概述

前列腺癌是男性恶性肿瘤发病率居第二位的肿瘤,起病时症状不明显,容易被误以为前列腺炎或前列腺增生,确诊时可能已经出现淋巴结转移,甚至远处骨转移。

①临床表现:

早期病变局限、多无症状,一般是体检时发现血清 PSA 升高或良性前列腺增生手术标本中发现。晚期可出现血尿,排尿困难、尿潴留,转移时出现病理骨折、骨痛。

②检查诊断流程:

(1)PSA 筛查

(2)肛门指诊

(3)经直肠超声

如怀疑前列腺癌,可进一步行

(4)经直肠超声引导下前列腺系统穿刺活检;

(5)盆腔 MRI(穿刺后短期内不适宜 MRI 检查)

(6)同位素骨扫描、PET-CT(FDG 或 PSMA)

③治疗方案: 前列腺癌的治疗方法与临床分期密切相关,转移与否对治疗方案有很大意义。主要的治疗方法:前列腺癌根治术、放疗、雄激素去势治疗、免疫治疗及化疗等。

④鉴别诊断

(1)前列腺炎:50 岁以下男性最常见,MRI 急性期前列腺弥漫性增大、表现无特征性;慢性期 T2WI 前列腺外周带信号减低与前列腺癌鉴别困难。

(2)良性前列腺增生:前列腺体积在 40 岁以后开始加速增长,50 岁以上男性约有 50% 患 BPH。MRI 上 T1WI 前列腺体积增大,信号均匀,轮廓光整,两侧对称;T2WI 前列腺各经线增大,周围带变、前纤维肌肉基质变薄甚至消失。

⑤影像表现:

经直肠超声(TRUS):常用的检查方法,可清晰显示前列腺内部结构。前列腺癌多表现为外周带的低回声结节,边界不清,形态不规则,部分结节可向表面凸出或侵犯周围组织。彩色多普勒超声显示结节内部及周围血流信号丰富。

MRI:前列腺外周带在 T2WI 上呈高信号,前列腺癌常表现为外周带内的低信号结节或肿块,边界可清晰或模糊。若肿瘤侵犯包膜,可见包膜信号中断、不连续或前列腺轮廓不规则;DWI 前列腺癌病灶在高 b 值 DWI 上呈明显高信号,动态增强扫描病变早期明显强化。

CT:主要用于评估前列腺癌的局部侵犯范围,如是否侵犯精囊、膀胱、直肠等周围组织,以及是否存在盆腔淋巴结转移或远处转移。CT 对软组织的分辨率相对较低,通常不作为前列腺癌的首选诊断方法,但在判断肿瘤与周围结构的关系及转移情况时有一定价值。

骨扫描:前列腺癌易发生骨转移,骨扫描可检测全身骨骼是否存在转移病灶。转移灶在骨扫描图像上表现为放射性浓聚区,常见于骨盆、脊柱、肋骨等部位。

PET-CT(FDG 或 PSMA):对于中高危前列腺癌或怀疑复发的患者,PSMA 可更敏感地检测前列腺癌的原发灶、局部侵犯范围及远处转移情况,尤其对骨转移和淋巴结转移的诊断价值较高。该方法通过特异性地识别前列腺癌细胞表面的 PSMA 抗原,实现对肿瘤的精准定位。

参考文献:

[1] 赵丽霞, 吴蓉. 前列腺癌影像诊断现状及新进展 [J]. 中华临床医师杂志 (电子版), 2013, 000(021):9659-9661.DOI:10.3877/cma.j.issn.1674-0785.2013.21.060.

[2] 周作福, 陈敏, 王文超, 等. 前列腺癌 MRI 诊断的探讨 [J]. 实用放射学杂志, 2000.DOI:CNKI:SUN:SYFS.0.2000-04-002.

[3] 静宜 孙.PSMA PET/CT 和 PET/MRI 在前列腺癌初始分期中的作用 [J].Advances in Clinical Medicine, 2024, 14(02):4467-4473.DOI:10.12677/acm.2024.142620.

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