发布于:2025-06-09
原创

【高尚病例】多毛刺的肺结节爆发——弥漫性大 B 细胞淋巴瘤肺内浸润

高尚医学影像诊断中心 病例

病史摘要

因咳嗽就诊。2024 年 5 月 PET 检查示:左上肺肿块,FDG 高代谢,伴全身多发淋巴结转移。左肺肿块行穿刺病理为弥漫性大 B 细胞淋巴瘤,行化疗。本次拟行 CART 治疗,治疗前评估病情。

PET/CT 影像:

【高尚病例】多毛刺的肺结节爆发——弥漫性大 B 细胞淋巴瘤肺内浸润

图一 PET 全身 MIP 图:肺广泛多发结节状 FDG 摄取增高灶;肝尾状叶病灶(短针箭);双肾浸润灶(长粗箭);腹膜后淋巴结病灶(长针箭)。

PET/CT 影像:

【高尚病例】多毛刺的肺结节爆发——弥漫性大 B 细胞淋巴瘤肺内浸润
【高尚病例】多毛刺的肺结节爆发——弥漫性大 B 细胞淋巴瘤肺内浸润
【高尚病例】多毛刺的肺结节爆发——弥漫性大 B 细胞淋巴瘤肺内浸润
【高尚病例】多毛刺的肺结节爆发——弥漫性大 B 细胞淋巴瘤肺内浸润

图 2-5:肺部广泛多发大小不等结节,FDG 代谢明显增高,SUVmax 约为 23.0;肺结节周边见短毛刺。

PET/CT 影像:

【高尚病例】多毛刺的肺结节爆发——弥漫性大 B 细胞淋巴瘤肺内浸润
图 6 左肺上叶病灶治疗后 FDG 代谢减低,SUVmax 约为 3.2

PET/CT 影像:

【高尚病例】多毛刺的肺结节爆发——弥漫性大 B 细胞淋巴瘤肺内浸润
图 7 肝尾叶低密度影,SUVmax 约为 17.2

PET/CT 影像:

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图 8 右肾浸润灶,SUVmax 约为 20.0

PET/CT 影像:

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图 9 后腹膜淋巴结病灶,SUVmax 约为 29.3

讨论

一、肺淋巴瘤的类型

1.原发性肺淋巴瘤 (PPL): 这是一种罕见的淋巴瘤类型。

来源:它起源于肺组织本身(肺实质或支气管),可能伴随肺门淋巴结受累。

流行病学: 它非常少见,仅占:

所有肺部原发肿瘤的约 0.5%

所有淋巴瘤的约 0.4%。

发生在淋巴结外器官(结外淋巴瘤的约 3.6%

主要类型:

最常见 (约 70-90%): 黏膜相关淋巴组织淋巴瘤 (MALT 淋巴瘤)。这是一种生长相对缓慢的类型。

其次 (约 5-20%): 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)。这是一种更具侵袭性的类型。

2. 继发性肺淋巴瘤 (SPL):这是最常见的类型

定义: 它指的是身体其他部位的淋巴瘤扩散(转移)到了肺部。扩散方式可以是:

邻近的纵隔淋巴结淋巴瘤直接侵犯到肺组织

通过血液或淋巴液从远处转移到肺。

关键点: 患者要么有明确的肺外淋巴瘤病史,要么在发现肺淋巴瘤后的 3 个月内,发现了肺外淋巴瘤的证据。

3. 其他相关类型:

艾滋病相关淋巴瘤: 与 HIV 感染相关的淋巴瘤,也可能累及肺部

移植后淋巴增殖性疾病 (PTLD): 发生在器官或骨髓移植后,因免疫力受抑制而产生的淋巴组织异常增生,可累及肺部。

二、如何诊断原发性肺淋巴瘤 (PPL)

诊断 PPL 需要满足以下全部四个标准:

1.影像学表现:PET/CT 等检查显示病变主要在肺或支气管,没有明显的纵隔淋巴结肿大。

2.无既往史: 在发现肺部病变之前,从来没有被诊断过肺外(胸腔外)的淋巴瘤。

3.排除其他部位: 通过全面的身体检查、血液检查(如白细胞计数)、影像学检查(如全身 PET/CT)以及骨髓穿刺等检查,排除了身体其他部位存在淋巴瘤或淋巴细胞白血病。

4.观察期: 在初次发现肺部病变后的至少 3 个月内,依然没有出现肺外淋巴瘤的证据。

三、PET/CT 应用价值

全身评估,更全面敏感:PET/CT 一次扫描即可观察全身情况,不仅能清晰显示肺部病灶,还能灵敏地探测到其他淋巴结或器官的受累情况(这对区分 PPL 和 SPL 至关重要)。

代谢信息,辅助定性: 本例中,肺部结节显示 FDG 代谢明显增高。这种高代谢是恶性肿瘤(包括活跃的淋巴瘤)的典型特征,有助于将淋巴瘤与一些良性病变或低度恶性肿瘤区分开来。

精准分期:PET/CT 是淋巴瘤分期的「金标准」之一,能更准确地判断疾病范围,确定分期,从而直接影响治疗方案选择。

疗效评估与监测:PET/CT 在治疗过程中(中期或结束时)进行,能非常有效地评估治疗效果(肿瘤代谢是否缓解以及缓解程度),并对早期发现复发或转移病灶具有显著优势,是实现精准监测的有力工具。

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