
当强效免疫治疗依然无法阻止血管炎进展,面临严重肢体坏死危机的患者该如何破局?10月27日,淮安市一院院级多学科(MDT)病例讨论会在门诊五楼报告厅召开。
副院长吴金声,相关科室临床专家、骨干医师、护士长,职能部门负责人,以及新疆兵团第七师医院、医联体单位的同仁齐聚一堂,围绕一例“EGPA(嗜酸性肉芽肿性多血管炎),常规方案下四肢仍进展坏死性皮损”的复杂病例展开深入研讨。

副院长吴金声发言,他对临床科室敢于直面疑难重症的勇气表示高度赞赏。此类复杂、疑难病例单靠单一学科很难制定最优方案,MDT正是破解疑难罕见病诊疗难点的重要路径。

会议由儿内科副主任朱海艳主持。会上,免疫风湿科副主任医师李永胜作病例汇报。患者为66岁女性,确诊嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)五年。尽管前期接受了激素、环磷酰胺、美泊利珠单抗等规范且强效的免疫治疗,但其下肢皮肤破溃坏死依然顽固。创面植皮修复好转后,患者自行停药10余天导致病情反扑,不仅下肢迁延不愈,更新发上肢肢端缺血发绀、指端濒临坏死,且合并严重的创面感染。面对“免疫抑制效果有限”与“肢体坏死进行性加重”的双重困境,单一学科的常规手段已难以奏效。

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面对如此复杂的临床矛盾,由呼吸与危重症医学科陈炜、血管外科许刚、烧伤整形与创面修复科程宏宇、免疫风湿科李鞠、血液科陶善东组成的MDT团队,围绕以下3个核心问题展开精彩讨论:
血管炎剧烈活动和潜伏感染如何平衡?
免疫抑制治疗与创伤修复如何选择?
如何最大限度保肢、避免截肢悲剧?
现场不仅有台上专家的精彩思辨,台下肾内科张丽琴主任也积极建言,提出应密切关注ANCA滴度变化,进一步优化免疫方案。在多轮观点碰撞中,各学科逐步凝聚共识,患者后续的阶梯治疗路径与检查方向进一步明晰。

讨论环节结束后,医务科负责人刘媛媛表示,面对临床诊疗中的“卡脖子”难题,院级MDT讨论为大家搭建了“把问题摆上桌面”的平台。医务科将全力当好各科室间的“沟通桥梁”,为临床一线攻坚克难提供坚实保障。
面对复杂多变的临床挑战,医院将不断完善多学科协作机制,确保每一次研讨都能落到实处、见到实效;同时通过典型病例复盘学习,带动全院医师诊疗能力提升,更好承担区域疑难重症救治使命。
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