2023 年 11 月底，深圳市罗湖区人民医院妇三科手术团队和超声科团队收到一份来自新疆喀什地区妇幼保健计划生育服务中心的远程会诊邀请函，函中提到，有一位 20 岁的女性患者怀疑 MRKH 综合征，邀请深圳市罗湖区人民医院妇三科团队及超声科团队安排给与远程视频会诊。
经过远程会诊后，罗湖区人民医院妇三科团队与超声科团队通过讨论后明确了诊断：该患者患的就是 MRKH 综合征（先天性无阴道无子宫综合征），建议患者来深手术。通过团队的多方努力，患者决定来罗湖区人民医院进行手术治疗。
2023 年 12 月 10 日，在母亲的陪同下，这位新疆女孩乘坐飞机来到了深圳，并第一时间联系了深圳市罗湖区人民医院妇三科的医生，在医护人员的协助下很快办理好住院手续，并接受一系列相关的术前检查。
妇三科主任秦成路与患者进行了细致而耐心的沟通，告知她手术的方式、达到的效果以及可能出现的突发情况等，让患者对手术的了解更加直观而具体，减少对未知的恐惧。
2023 年 12 月 12 日，在完善术前检查及术前讨论之后，秦成路主任、石瑾秋主任医生团队为患者实施了 腹腔镜下腹膜阴道成形术（罗湖二式）。手术全程在腹腔镜下完成，进行得非常顺利，出血少。
手术前，秦主任与患者聊天放松，缓解患者紧张心情
术前麻醉
手术进行中
顺利出院
目前，患者状态良好。除了手术，罗湖区人民医院妇三科的医护团队还会特别照顾患者的心理，对这位远道而来的小妹妹很是呵护，随时关心她的情况，回应她的关切，让她在精神上放松，减轻心理负担，更有利于手术恢复。
12 月 30 日，患者顺利出院，在母亲的陪同下，回到了新疆喀什，带着深圳市罗湖区人民医院医护人员的满满祝福，开始了新生活。
相关科普：MRKH 综合征
MRKH 综合征 是以始基子宫、无阴道为主要临床表现的综合征，是女性胚胎期双侧副中肾管未发育或其尾端发育停滞而未向下延伸所致，发病机制尚不明确。其临床表现较为一致，多数表现为双侧始基子宫（伴或不伴内膜发育），阴道完全缺失，或者前庭可及一浅窝。其发病率为 1/5000～1/4500，中国人群的准确发病率尚无相关流行病学研究证据支持，但临床实践中此类患者并不少见。
文：余夏敏
图：刘玉文
审核：妇三科
好文章，需要你的鼓励
