宝宝刚出生后，像螃蟹一样吐泡泡，无法进食，这是怎么回事？
近日，南阳市卧龙区妇幼保健院与河南省妇幼保健院（郑州大学第三附属医院）通力协作为刚出生 1 天的团团（化名）成功进行了 胸腔镜下食管闭锁重建术， 为团团解决了无法进食的大问题。
新生儿团团在南阳市卧龙区妇幼保健院出生，生后像螃蟹一样吐泡泡，进食出现呛咳、呕吐，医生发现胃管无法置入，经检查后团团被诊断为患有消化道结构畸形——先天性食管闭锁。
考虑到团团刚出生，就医不便，为给孩子治疗争取更短的时间，南阳市卧龙区妇幼保健院紧急联系河南省妇幼保健院，河南省妇幼保健院立即派出救护车，赶赴南阳。
紧急为团团办理入院手续后，经完善相关检查后团团 确诊为 IIIa 型食管闭锁。新生儿外科主任黄华及其团队制定了包括麻醉方式、手术方式、替代手术方案、术中并发症处理、术后镇静康复、术后优质护理等在内的周密诊疗计划，积极克服新生儿胸腔内操作空间狭小、麻醉耐受性差且胸腔镜术中容易引起人工气胸、气道高压等重重困难，急诊为团团行「胸腔镜下食管闭锁重建术+食管气管瘘结扎术」，在各学科的通力协作下，手术最终顺利完成，团团术 后转入 PICU 进行监护及支持治疗。
作为省级妇幼保健院，在做好自身发展的同时，将继续发挥带头作用，构建妇幼医联体，持续提升河南省妇幼健康服务能力，提高医疗服务质量，切实保障母婴安全健康，为国家新的生育政策的实行提供有力的保障，让更多孩子的梦想从这里起航。
妇幼健康科普
一、什么是食管闭锁？
先天性食管闭锁 是新生儿期严重消化道畸形，食管由咽喉至胃的通路上，任何一处发生关闭称为食管闭锁，食管与气管之间, 有不正常的通道形成瘘管称为食管气管瘘。食管闭锁是一种中段食管缺失的先天性疾病，常伴有食管气管瘘。先天性食管闭锁在婴幼儿的发病率为 1/3000～1/4500。本病系胚胎发育 3～6 周发育障碍所致。该病还同时存在多脏器结构多发性畸形，是国内外小儿外科共同面临的难题。
二、食管闭锁的分型
黄华介绍，食管闭锁分为五种类型，食道上下没有相连，孩子出生后无法经口获得营养。部分病例食管与气管经瘘管相通，一旦吃奶，很容易经咽喉或瘘管呛咳入肺造成肺炎。如不手术，患儿将在很短的时间内因营养不良和肺炎双重打击迅速死亡。
三、食管闭锁采取什么手术？
食管闭锁并气管食管瘘是新生儿期一种罕见且严重的发育畸形。相比于传统开胸手术，胸腔镜手术具有创伤小、恢复快、并发症少等优点。但胸腔镜下食道闭锁重建术是新生儿外科难度极高的一类手术，体现的不仅仅是医生的专业水准，更是对麻醉、手术、术后监护等全流程医学保障能力的考验。
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