江西 15 岁少年小林（化名），出生 2 月时被查出患有先天性胆道闭锁，接受了胆肠吻合手术。然而狡猾的病魔一直悄悄潜伏继续作恶，15 年后小林恶化为肝功能衰竭，生命垂危。近日，在武汉大学人民医院（湖北省人民医院）肝胆外科接受肝移植手术后，小林有望重回正常生活。
今年 2 月的一晚，小林饭后突然呕吐出大量鲜血。家人赶紧将他送往医院检查，结果小林被确诊为肝硬化失代偿期、门静脉高压，由此导致了本次食管胃底静脉曲张破裂出血。
青春少年为何会突然罹患如此重病？经过医生反复询问，父母这才回想起，孩子出生 2 个月后仍然黄疸不退，浑身蜡黄像一个「小黄人」，且大便呈陶土色，当时被查出患有先天性胆道闭锁。在当地医院接受胆肠吻合手术后，医生嘱咐父母，该手术只能延缓肝硬化的进展，不能彻底治愈，后期需要定时复查，必要时还可能要进行肝移植。
然而胆肠吻合手术后的小林，生长发育看起来和其他的孩子一样正常。眼见孩子慢慢长大，原先惴惴不安的父母逐渐放松了警惕，同时出于侥幸心理「选择性遗忘」了医生的嘱咐，多年未给孩子复诊复查。如今，看着病床上脸色苍白、奄奄一息的孩子，他们懊悔不已。
焦急的父母四处打听，最终他们选择从江西赶到湖北武汉，找到武汉大学人民医院肝胆外科主任丁佑铭教授求助，希望给孩子进行肝脏移植。
丁佑铭教授介绍，先天性胆道闭锁是胆道发育异常，使胆管由空心的「管」，变成了实心的「柱」，导致胆汁无法顺利排出，并反流进肝脏，从而引起胆汁淤积性肝硬化，并逐渐发展为不可逆转的淤胆性肝硬化，最终导致肝功能衰竭、肝昏迷甚至死亡。
对于先天性胆道闭锁的新生儿来说，首选肝肠或胆肠吻合手术治疗。但此类手术只是一个过渡性手术，只有极少数患儿能够通过这个手术达到终身治愈，而大部分的患儿最终还是需要接受肝移植。通常情况下，健康的成人只需要捐赠 20% 左右的肝脏，就可满足孩子成长和发育需要。因此，亲体肝移植是先天性胆道闭锁儿童肝移植的最佳术式。
但此时的小林已经年满 15 周岁，且到了肝硬化晚期、肝功能衰竭，亲体肝移植无法满足他的生命需要。2 月 25 日，住院完成肝移植术前评估后，小林在中国人体器官分配与共享计算机系统顺利登记，成为了一名肝移植等待受者。
6 月 28 日，中国人体器官分配与共享计算机系统终端传来信息：一位脑死亡患者捐献的肝脏与小林匹配成功。6 月 29 日中午 12 时开始，在麻醉科雷少青教授团队的全程保驾护航下，肝胆外科丁佑铭教授带领陈辰、赵凯亮等组成肝移植手术团队，小心翼翼的在患儿上腹部切开一个「人」字形，顺利切除严重硬化变形的病肝后，安全植入新的肝脏，并重建移植肝脏的血管、胆管等。不到 7 个小时，手术顺利完成。
在器官移植围手术期精准管理和加速康复外科（ERAS）理念的帮助下，术后第 1 天，小林就拔除了气管插管，并从重症监护室转入隔离病房；术后第 2 天，便可下床活动。术后第 4 天，他已经可以正常饮食，并终于吃到了妈妈做的清蒸鱼；术后第 7 天，他的转氨酶、胆红素等各项指标转为正常，并顺利从隔离病房转入普通病房。
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