发布于:2026-10-27
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ACR 2026 丨从双靶免疫干预到新一代 CAR-T:张亚晶主任及合作团队 6 项研究入选

文章来源:高博医疗集团

ACR 2026 丨从双靶免疫干预到新一代 CAR-T:张亚晶主任及合作团队 6 项研究入选

2026 年 11 月 6 日至 11 日,2026 年美国风湿病学会年会(ACR Convergence 2026)将在美国佛罗里达州奥兰多举行。此次,高博医疗集团北京博仁医院张亚晶主任团队及合作研究团队共有 6 项研究成果入选壁报展示。研究涵盖系统性红斑狼疮(SLE)、系统性硬化症(SSc)、干燥综合征(SS)及混合性结缔组织病等难治性自身免疫性疾病,围绕 CD19/BCMA 双靶 CAR-T 免疫干预、早期免疫重塑,以及非病毒基因递送和体内 CAR-T 等创新技术路径展开。

这 6 项研究虽涉及不同疾病与技术路径,却共同指向一个值得深入探索的科学问题:如何在改善疾病活动的同时,通过更有针对性的免疫细胞干预,深入理解免疫系统的变化,并探索更适合自身免疫性疾病的新一代细胞治疗路径?

入选研究一览

摘要编号:0516

Clinical Activity and Day-15 Immune Reconfiguration After Tandem CD19/BCMA CAR T-Cell Therapy in Refractory Systemic Lupus Erythematosus

摘要编号:0518

Dual-Axis CD19/BCMA CAR T-Cell Therapy in Refractory Systemic Sclerosis-Overlap Connective Tissue Disease: Target Engagement, Skin Improvement, and Humoral Immune Reset

摘要编号:0519

First-in-Human Non-Viral Bispecific BCMA/CD19 CAR-T in Refractory SLE, SSc, and SS: Safety, Dual Pharmacodynamics, and Immune Reset

摘要编号:0528

Tandem CD19/BCMA CAR T-Cell Therapy in Refractory or Progressive Systemic Sclerosis: Early Multidomain Clinical and Immune Remodeling

摘要编号:0529

Tandem CD19/BCMA CAR T-Cell Therapy in Refractory/Progressive Systemic Sclerosis: Early Immune Remodeling and Skin Response

摘要编号:1225

In Vivo CD19 Chimeric Antigen Receptor T Cells Show Excellent Safety and Preliminary Efficacy in Refractory Systemic Lupus Erythematosus Treatment

从 B 细胞清除到 B 细胞—浆细胞轴:

探索更深入的免疫干预

CD19/BCMA 双靶 CAR-T 是此次入选研究的重要方向。CD19 靶向 B 细胞相关环节,BCMA 进一步覆盖部分浆母细胞和浆细胞相关环节,将免疫干预从 B 细胞清除延伸至 B 细胞—浆细胞轴,探索对异常体液免疫反应更广泛的干预。

相关研究在不同难治性自身免疫性疾病患者中观察到 B 细胞减少、疾病活动度下降及皮肤评分改善等早期信号,并结合自身抗体、免疫细胞亚群及器官相关指标,探索免疫变化与临床应答之间的联系。

研究的关注点由此从疾病缓解延伸至免疫重塑:不仅关注临床应答,更着眼于理解治疗后的免疫变化,以及这些变化能否为后续疗效预测提供线索。对持久免疫重建及长期器官获益的进一步验证,也将成为后续研究的重要方向。

非病毒 CAR-T:

从技术创新延伸至长期安全性探索

此次入选的一项首次人体Ⅰ期研究采用非病毒基因递送平台制备 BCMA/CD19 双靶 CAR-T 细胞,在不同自身免疫性疾病中探索其初步药效学作用与临床应答。

细胞治疗的技术创新,不仅在于靶点的拓展,更在于对疾病特征与长期安全性需求的综合考量。自身免疫性疾病患者往往具有更长的预期生存期,这也赋予远期安全性评价更为重要的意义。

体内 CAR-T:

探索细胞治疗的另一种实现方式

从体外制备到体内生成,CAR-T 细胞治疗正在探索新的技术实现路径。体内 CAR-T 将细胞生成过程的探索延伸至患者体内,有望减少对传统体外细胞制备部分环节的依赖,为未来优化治疗流程、改善治疗可及性提供新的研究方向。

此次合作研究采用脂质纳米颗粒(LNP)递送 mRNA 的技术路线,探索在患者体内生成 CD19 CAR-T 细胞的可行性,围绕体内递送效率、作用持续时间、给药方式及长期安全性等关键问题深入探索,并在难治性系统性红斑狼疮患者中观察到较好的安全性、初步药效学及快速临床应答信号,为这一创新技术路径的进一步拓展积累依据。

从治疗技术到临床研究体系:

持续回答尚未解决的问题

此次入选 ACR 2026 的 6 项研究,集中呈现了张亚晶主任及合作研究团队围绕双靶免疫干预、免疫学评价及新一代 CAR-T 技术开展的阶段性探索,也将研究视野进一步延伸至临床实践中的关键问题:如何识别适宜患者、深入理解早期免疫变化、科学评价不同器官的治疗应答,并建立长期疗效与安全性随访体系。

围绕这些关键问题,团队将继续依托高博医疗集团及多方合作平台,以患者需求为导向,深化免疫学机制研究与临床应答评价,推进更加严谨、可评价的早期临床研究,持续探索具有长期临床价值的创新治疗路径。

医学创新的意义,不只是让一种技术能够用于更多疾病,更在于借助新的技术手段,重新认识疾病,并不断拓展临床干预的可能性。从血液肿瘤领域积累的细胞治疗经验,到难治性自身免疫性疾病的创新研究,高博医疗集团正持续探索跨疾病领域的技术融合与临床创新。未来,集团将继续携手全球医学专家与科研伙伴,汇聚跨学科研究力量,推动前沿医学研究与临床实践深度融合,持续探索更精准、更安全、更具长期临床价值的诊疗策略,让医学创新成果更好地惠及全球患者。

* 本文中稿内容按大会摘要编号顺序呈现,排名不分先后。

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