APASL2026 丨四大国际指南对比：APASL 2026 指南提出「全治+追求治愈」策略，进一步放宽治疗指征

来源：雨露肝霖

编者按

2026 年第 35 届亚太肝病学会年会（APASL 2026）于当地时间 2026 年 4 月 22 日至 25 日在土耳其伊斯坦布尔举行，肝霖君与您分享相关重要内容。

2026 年 4 月 24 日，APASL 病毒性肝炎消除工作组正式发布了《APASL 慢性乙型肝炎感染管理临床实践指南：2026 年更新》，至此，国际各大慢乙肝指南都已完成更新。在 APASL2026 大会摘要上，亚太工作组的专家从抗病毒治疗标准、抗病毒治疗策略和停药策略这三大维度，比较了 2024 年世界卫生组织（WHO）指南、2025 年欧洲肝脏研究学会（EASL）指南、2025 年美国肝病研究学会/美国感染病学会（AASLD/IDSA）指南和 APASL 2026 指南的差异。

研究背景

目前各大乙肝国际指南在慢乙肝抗病毒治疗启动标准、肝纤维化评估以及核苷（酸）类似物（NAs）停药策略等方面存在显著差异。为梳理其中的关键分歧，本研究对 WHO 2024 指南、EASL 2025 指南、AASLD/IDSA 2025 指南以及 APASL 2026 指南进行了比较。

研究方法

主要比较三个关键维度：

（1）启动抗病毒治疗的标准/阈值，包括 ALT、HBV DNA 水平和肝纤维化程度；

（2）一线抗病毒治疗策略；

（3）NAs 停药策略。

研究结果

01 抗病毒治疗人群与启动时机

WHO 2024 指南（基于实用性框架）：存在显著肝纤维化，或 ALT 升高且 HBV DNA > 2,000 IU/mL，或合并感染/合并症，或无法检测 HBV DNA 但 ALT 持续升高者应启动抗病毒治疗。

EASL 2025 指南（基于分期算法）：ALT 正常但肝癌风险升高时需抗病毒治疗。

AASLD/IDSA 2025 指南（基于风险分层）：HBeAg 阳性且 HBV DNA ≥ 20,000 IU/mL，或 HBeAg 阴性且 HBV DNA ≥ 2,000 IU/mL 者需抗病毒治疗。

APASL 2026 指南：慢乙肝患者全治（Treat-All）。

肝硬化：全治（Treat-All）。

02 抗病毒治疗策略

一线 NAs 药物（所有指南一致）： 恩替卡韦（ETV）、富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）或丙酚替诺福韦（TAF）；妊娠期优先选用 TDF。

WHO 2024 指南推荐的替代方案：TDF + 拉米夫定，或 TDF + 恩曲他滨。

APASL 2026 指南：推荐将聚乙二醇干扰素α（Peg-IFNα）作为一线治疗/加用治疗方案以实现 HBsAg 清除。

EASL 2025 指南： 结合 HBcrAg、HBV RNA 和 qHBsAg 等指标指导有限治疗疗程。

03 何时停药

一般原则：仅在确认获得持续 HBsAg 清除后才建议停药。

EASL 2025 指南和 APASL 2026 指南： 部分经筛选的非肝硬化患者可考虑停药。

研究结论

APASL 2026 指南： 抗病毒治疗指征最广泛，目标是获得持续 HBsAg 清除。

EASL 2025 指南： 兼顾扩大抗病毒治疗适应症与有限疗程。

AASLD/IDSA 2025 指南： 强调在无限疗程治疗时需医患共同决策。

WHO 2024 指南： 侧重于资源有限国家和地区的可行性。

肝霖君有话说

上述结果清晰地指出，在四大国际指南中，APASL 2026 指南采取了最为积极的慢乙肝管理策略：

治疗指征最广泛，首次明确推荐采用慢乙肝「全治」（Treat-All）策略，最大程度扩大治疗覆盖人群。

推荐 Peg-IFNα作为一线治疗方案，或加用治疗策略，以提高 HBsAg 清除率，追求临床治愈。

在停药原则上，通常需达到 持续 HBsAg 清除 才可考虑停药。

总体而言，各大慢乙肝指南的更新持续推动着治疗策略的完善，而 APASL 2026 指南提出的「全治+追求治愈」策略，进一步放宽治疗指征，有望加速全球乙肝消除进程。

参考文献：

Chen J, Maiwall R, You H, et al. Comparative Analysis of WHO 2024, EASL 2025, AASLD/IDSA 2025, and APASL 2026 CHB Treatment Guidelines: Implications for Treatment Eligibility and Antiviral Management Strategies. APASL 2026, poster(2648).