发布于:2026-10-15
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复发小细胞肺癌生存期近乎翻倍,国产 B7-H3 ADC 瑞康立伏妥塔单抗开启治疗新时代

复发小细胞肺癌生存期近乎翻倍,国产 B7-H3 ADC 瑞康立伏妥塔单抗开启治疗新时代


小细胞肺癌是肺癌中恶性程度高、进展速度快、预后较差的一种亚型,占所有肺癌的10%–15%。临床上绝大多数患者确诊时,病情已经发展为广泛期。即便通过一线含铂化疗联合免疫治疗取得不错的缓解效果,大部分患者依旧会在1–2年内出现复发。


长期以来,复发后的小细胞肺癌治疗一直面临方案少、疗效有限的困境。临床沿用近30年的二线标准治疗方案,患者中位总生存期仅7–8个月,十多年来始终没有突破性的治疗进展,无数患者和家庭都陷入了治疗瓶颈...



今年9月,韩国首尔世界肺癌大会(WCLC)传来重磅喜讯,彻底打破了这一僵局,由我国自主研发的B7-H3靶向抗体偶联药物(ADC)瑞康立伏妥塔单抗(HS-20093),凭借ARTEMIS-008 Ⅲ期临床研究的优异期中数据,为复发小细胞肺癌患者带来全新治疗希望,患者中位总生存期实现近乎翻倍的突破。

复发小细胞肺癌生存期近乎翻倍,国产 B7-H3 ADC 瑞康立伏妥塔单抗开启治疗新时代




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复发小细胞肺癌生存期近乎翻倍,国产 B7-H3 ADC 瑞康立伏妥塔单抗开启治疗新时代

认识“生物导弹”:B7-H3ADC 如何精准打击肿瘤


很多患者会好奇,这款新药到底有什么独特优势?其实它属于ADC抗体偶联药物,也被医学界形象称为“生物导弹”,最大的特点就是精准抗癌、误伤小。

简单来说,这款药物由两大核心部分组成:一部分是“导航系统”,可精准识别癌细胞表面的专属蛋白;另一部分是“高效弹头”,能够精准杀灭癌细胞。药物进入人体后,会精准锁定肿瘤病灶,只在癌细胞内部发挥杀伤作用,最大程度避开人体正常细胞,大幅降低治疗带来的损伤。

瑞康立伏妥塔单抗正是一款成熟的B7-H3靶向ADC药物。研发团队之所以选择B7-H3作为治疗靶点,是因为该蛋白在小细胞肺癌等多种肿瘤细胞表面大量表达,其中小细胞肺癌表达率高达65%–75%,但在人体正常组织中几乎不表达或极低表达。

凭借卓越的创新价值和治疗潜力,这款新药已斩获全球多项权威认可。目前,其用于治疗小细胞肺癌的上市申请已被国家药监局正式受理,并纳入优先审评审批流程,距离临床落地应用更近一步。



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复发小细胞肺癌生存期近乎翻倍,国产 B7-H3 ADC 瑞康立伏妥塔单抗开启治疗新时代

硬核数据:18.5个月生存期,如何改写复发SCLC二线治疗格局

ARTEMIS-008 是一项随机、开放标签的 Ⅲ 期研究,头对头对比标准治疗托泊替康,共入组 461 例经含铂治疗失败的复发小细胞肺癌患者,按 1:1 随机接受瑞康立伏妥塔单抗(8.0 mg/kg,每 3 周一次)或托泊替康治疗。值得注意的是,该研究不按 B7-H3 表达水平筛选患者,也不限制 SCLC 类型,入组人群覆盖铂耐药 / 铂敏感、有无脑转移、既往是否接受过 PD-(L) 1 抑制剂治疗,更贴近真实临床场景。


截至 2026 年 6 月 6 日(中位随访 12.2 个月),期中分析显示:


  • 中位总生存期(OS):18.5 个月 vs 10.3 个月,延长 8.2 个月,死亡风险降低 54%(HR=0.46);
  • 12 个月 OS 率:64.5% vs 43.3%—— 近三分之二的患者生存超过 1 年;
  • 中位无进展生存期(PFS):7.2 个月 vs 3.0 个月(HR=0.33);
  • 客观缓解率(ORR):58.3% vs 12.6%;疾病控制率(DCR):90.4% vs 60.2%。




这组数字的分量,放在历史坐标中看得更清楚:过去十余年,复发小细胞肺癌二线治疗的中位 OS 长期徘徊在 6–9 个月,托泊替康约 7–8 个月;2025 年塔拉妥单抗将这一纪录推至 13.6 个月,已被视为重要突破,而 ARTEMIS-008 的 18.5 个月又比这一标杆高出近 5 个月。

正因如此,ARTEMIS-008 成为全球首个在随机对照 Ⅲ 期研究中证实 B7-H3 靶向 ADC 可带来总生存期获益的阳性研究。本届WCLC 大会有专家指出:ADC 正在成为复发小细胞肺癌的新标准二线治疗,未来 2–5 年内有望取代化疗成为二线主流选择。

复发小细胞肺癌生存期近乎翻倍,国产 B7-H3 ADC 瑞康立伏妥塔单抗开启治疗新时代

关键结论:生存期(上)与缓解率(下)两项维度上,瑞康立伏妥塔单抗全面领先;唯一 "越高越差" 的 ≥3 级不良事件指标,该药反而更低(60.9% vs 78.2%),即疗效与安全性双向占优。



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复发小细胞肺癌生存期近乎翻倍,国产 B7-H3 ADC 瑞康立伏妥塔单抗开启治疗新时代

哪些患者适合这款药

安全性方面,瑞康立伏妥塔单抗展现出较托泊替康更具优势的整体特征:≥3 级治疗相关不良事件(TRAE)发生率为 60.9% vs 78.2%,血液学毒性显著更低,其中 ≥3 级血小板计数下降为 13.9% vs 59.7%,致死性血液学事件仅出现在托泊替康组。需要关注的是间质性肺病(ILD)类事件,发生率 11.7% vs 1.9%,但绝大多数为 1–2 级、经对症处理后可缓解,未报告 4 级或致死性事件 —— 这是 ADC 药物的已知类效应,临床应用中需规范监测、早期干预。


1.经一线含铂化疗后病情进展或复发的患者

无论患者初始确诊的是局限期还是广泛期小细胞肺癌,只要接受过含铂化疗方案治疗,后续出现病情进展、肿瘤复发,均可适用这款新药,是复发后二线治疗的优选新方案。

2. 既往接受过免疫治疗的复发患者
临床中绝大多数患者一线治疗会采用“化疗+免疫”方案,本次研究中约80%的入组患者既往接受过PD-(L)1免疫抑制剂治疗,复发后使用瑞康立伏妥塔单抗,依旧能获得稳定、显著的生存获益,有效解决了免疫治疗后复发无优质方案的难题。

3. 铂耐药、合并脑转移的难治型复发患者
针对临床最难治的两类患者,这款新药同样效果突出。研究中36%的铂耐药复发患者、20%的基线脑转移患者,接受新药治疗后,均展现出明确的生存获益,为难治性复发小细胞肺癌患者提供了全新治疗出路。

❤️温馨提示
目前瑞康立伏妥塔单抗尚未在国内正式获批上市,所有治疗数据仅作临床参考,最终用药标准、适用范围以国家药监局官方审批结果为准,患者切勿自行用药,需在专业肿瘤医生指导下评估使用。




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复发小细胞肺癌生存期近乎翻倍,国产 B7-H3 ADC 瑞康立伏妥塔单抗开启治疗新时代

不局限于小细胞肺癌:多瘤种布局与未来


瑞康立伏妥塔单抗的治疗价值,并不局限于复发小细胞肺癌,是一款多瘤种适配的广谱创新抗癌药。

在适应症拓展上,2026年7月,该药针对骨肉瘤的Ⅲ期临床研究已达到核心疗效终点,成为近30年来骨肉瘤治疗领域的里程碑式突破。同时,其针对非小细胞肺癌、食管鳞癌的治疗研究已进入Ⅲ期临床阶段,其中非小细胞肺癌适应症已获得国家突破性治疗药物认定。此外,该药还在前列腺癌、头颈鳞癌、结直肠癌等多种实体瘤中开展临床研究,未来将惠及更多肿瘤患者。

[1]郑荣寿, 陈茹, 韩冰峰, 等. 2022年中国恶性肿瘤流行情况分析. 中华肿瘤杂志, 2024, 46(3):221-231.
[2]翰森制药官网:《WCLC 2026 | 翰森制药公布瑞康立伏妥塔单抗(HS-20093)用于复发性小细胞肺癌患者 Ⅲ 期 ARTEMIS-008 研究期中数据》,2026-09-13
[3]Kim SY, Park HS, Chiang AC. Small Cell Lung Cancer: A Review. JAMA. 2025 Jun 3;333(21):1906-1917.
[4]光明网:《王洁教授三登世界肺癌大会 发布小细胞肺癌中国原研诊疗研究成果》,2026-09-17 
[5]ILCN/WCLC:《Overall Survival Benefit Seen in Interim Analysis of ARTEMIS-008…》,2026-09-14 
[6]中国经济网:《翰森制药 B7-H3 ADC 获 NMPA 纳入突破性治疗药物,用于治疗非鳞状非小细胞肺癌》,2025-04-18

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