男,50 岁,间断咳嗽,少量咳痰 2 月余,无明显发热、胸闷、胸痛等不适;
2025-10CT 提示双侧肺门及纵隔多发增大淋巴结,双肺多发结节有高血压病史,BP134/94 mmHg,MRI 提示腔隙性脑梗塞;
否认糖尿病、乙肝、肺结核、外伤及过敏史。
▶经革兰染色,发现杂菌中量,上皮细胞>25/LP,白细胞>25/LP,未发现真菌;
▶经抗酸染色,未发现抗酸杆菌;
▶类风湿因子(RF)82IU/ml(0-15);
▶肿瘤标记物:癌胚抗原 CEA1.16ng/mL(0-5),鳞状细胞相关抗原 SCC0.83ng/mL(0-3),神经元特异性烯醇化酶 NSE15.40(0-16.3);
▶纤支镜肺泡灌洗液未见肿瘤细胞;
▶铁蛋白正常,结核相关检查正常。

颈部、纵隔、腹腔、腹膜后等多发淋巴结肿大,代谢增高,以双侧肺门及纵隔淋巴结肿大为著,SUVmax 为 18.9。


颈部、纵隔、双侧肺门淋巴结肿大,代谢增高。

纵隔、双侧肺门淋巴结肿大,代谢增高。

双肺纹理增多,边缘模糊,双肺内见多发大小不等结节影,以实性结节为主,大部分沿血管支气管束分布,部分位于胸膜下,最大约 10 mm×7 mm(左肺下叶前内基底段),部分放射性摄取增高,SUVmax 为 3.2。

双侧肺门对称增大,肺门及纵隔淋巴结增大伴代谢增高

肝门区、腹腔、腹膜后淋巴结增大伴代谢增高。
全身淋巴结表现, 双侧肺门(10-12 组)、双侧锁骨区、纵隔(1、2、3A、4、5、6、7、8、9 组)、右心房旁、双侧内乳区、右后胸膜外间隙、双侧膈肌脚后间隙、双膈上、肝门区、腹膜后区及右侧髂骨后间隙见多发大小不等淋巴结影,双侧肺门及纵隔淋巴结增大为著,最大约 36 mm×23 mm,部分分界不清,似有融合趋势,放射性摄取不同程度增高,SUVmax 为 3.6~18.9。双侧颈部(Ⅰb、Ⅱ区)及双侧腹股沟见多发淋巴结影,最大约 14mm×9 mm,放射性摄取未见异常。
肺部表现, 双肺纹理增多,边缘模糊,双肺内见多发大小不等结节影,以实性结节为主,大部分沿血管支气管束分布,部分位于胸膜下,最大约 1.0 mm×0.7 mm(左肺下叶前内基底段),部分放射性摄取增高,SUV 最大值为 3.2。
结论: 全身多发(详见淋巴结描述)高代谢大小不等淋巴结,以双侧肺门及纵隔淋巴结增大为著;双肺多发大小不等结节伴部分代谢增高;综合考虑结节病可能性大。
建议: 建议糖皮质激素治疗后短期内(2-4 周后)复查,必要时穿刺活检以除外淋巴瘤;(可行左侧膈肌脚后间隙,平第 12 后肋间隙病灶穿刺)。

01 概述
★概念:
结节病是一种原因不明的多系统、非干酪性上皮样细胞肉芽肿性疾病。
核心病理特征: 受累器官形成非干酪样坏死性上皮样细胞肉芽肿。
可累及全身任何器官,但以肺部(>90%)和胸内淋巴结较常见。
★流行病学特点:
年龄与性别: 好发于 20-40 岁中青年,女性略多于男性,儿童和老年人罕见。
地域与种族差异: 全球分布,但差异显著。北欧、美国非裔人群发病率高。中国相对少见,但非罕见。
遗传倾向: 有家族聚集现象,与 HLA 等基因多态性相关。
诊断原则: 诊断是一个「排除性」过程,需排除其他肉芽肿性疾病(如结核、真菌感染)、尘肺病、淋巴瘤、转移瘤等。
多样性: 从无症状(约 50%)到多器官功能衰竭。
全身症状: 疲劳、发热、体重减轻、盗汗。
胸部症状: 咳嗽、气短、胸痛(肺实质或淋巴结受累),胸闷、偶有痰中带血等。
肺外表现(至关重要):
皮肤: 结节性红斑、冻疮样狼疮、斑丘疹。
眼睛: 葡萄膜炎、虹膜睫状体炎。
淋巴结: 浅表淋巴结无痛性肿大。
肝脏/脾脏: 肝脾肿大,肝功能异常。
心脏: 传导阻滞、心肌病、心律失常(重要死因)。
神经系统、关节、肾脏等均可受累。
0 期: 胸部 X 光或 CT 未见异常。
I 期: 双侧肺门淋巴结肿大(BHL),无肺浸润。
II 期:BHL + 肺实质浸润。
III 期: 仅有肺实质浸润,无 BHL。
IV 期: 进行性肺纤维化(蜂窝肺、肺结构扭曲)。
注: 分期不必然代表疾病进程顺序,但有助于评估预后(I 期预后最佳,IV 期最差)。
双肺弥漫分布多发微小实性结节,沿气管支气管血管束分布,部分呈串珠样改变,双侧肺门淋巴结肿大。
右肺中叶见混合磨玻璃结节,可见多发孔洞,类似莲蓬改变。
核心价值:
清晰显示肺部细微结构和淋巴结,是诊断和随访的基石。
典型表现:
1. 淋巴结肿大(Garland 三联征): 对称性双侧肺门及右侧气管旁淋巴结肿大,可钙化(蛋壳样或斑块样),一般淋巴结不融合、不坏死,不侵犯邻近组织,增强扫描呈较均匀明显强化。
2. 淋巴管周围分布: 肉芽肿沿淋巴管分布,特征性表现为:支气管血管束增厚、 小叶间隔结节状增厚、胸膜下及叶间裂结节。
3. 肺内结节: 多发微小结节(1-5 mm),边界清,以上述分布为主。
4. 肺实质浸润: 磨玻璃影、实变影。
5. 纤维化期表现(IV 期):
网格影、牵拉性支气管扩张、肺结构扭曲、蜂窝肺,以上中叶为主。
核心价值:
评估疾病活动性、全身受累范围、引导活检及疗效监测。
典型代谢特征:
1.「Lambda Sign」(λ征): 双侧肺门及纵隔淋巴结对称性、弥漫性 FDG 高摄取,形似希腊字母「λ」,是典型表现。
2. 全身性、多系统性受累: 肺部 沿淋巴管分布的结节状、片状高代谢。肺外 脾脏(「脾脏显像」)、肝脏、淋巴结、皮肤、骨骼、肌肉、神经系统等均可出现异常高代谢灶。
3. 心脏结节病评估:PET/CT 是评估心肌活动性炎症的重要无创工具,表现为心肌局灶性或弥漫性 FDG 摄取增高(需结合特殊饮食准备抑制生理性摄取)。
临床应用场景:
不明原因发热(FUO)或炎症指标升高时,寻找隐匿性活动性病灶。
评估治疗反应(代谢变化早于形态学变化)。
引导最有诊断价值的活检部位(选择代谢最高的活动性病灶/较容易穿刺部位)。
诊断三要素:
1. 临床与影像学特征相符(如本病例的胸部 CT 和 PET/CT 表现)。
2. 病理学证实为非干酪样坏死性肉芽肿(支气管镜活检、淋巴结活检、皮肤活检等)。
3. 排除其他可能疾病(特别是结核、真菌感染、淋巴瘤等)。
诊断流程建议:
1. 临床怀疑 → 胸部 HRCT + 肺功能检查。
2. 若影像典型(I/II 期),考虑支气管镜行经支气管肺活检(TBLB)、支气管内超声引导下淋巴结穿刺(EBUS-TBNA),阳性率高。
3.PET/CT 用于:评估活动性/全身受累/引导活检。
4. 血清学辅助:血管紧张素转换酶(ACE)可升高,但特异性有限。
5. 确诊 = 临床+影像+病理+排他。
从影像学(CT/PET)角度:
1. 结核/非结核分枝杆菌感染: 淋巴结可坏死、环形强化,分布常不对称,肺尖好发。PET 也可高代谢,但临床和微生物学检查可鉴别。
2. 淋巴瘤: 淋巴结肿大可融合、坏死,但通常不对称,SUVmax 可能极高。肺内淋巴瘤浸润形式多样。
3. 转移性肿瘤: 多有原发瘤病史,淋巴结转移分布依引流区域而定,非对称性肺门纵隔为主;弥漫性细支气管肺泡癌、转移瘤需要谨慎鉴别。
4. 矽肺/尘肺: 有职业史,淋巴结蛋壳样钙化更常见,肺内结节以上肺、后部为主。
5. 过敏性肺炎: 以弥漫性磨玻璃影、小叶中心结节为特征,无典型对称性淋巴结肿大。
牢记:「双侧肺门淋巴结对称性肿大」是结节病的强烈提示,但非病理金标准。
鉴别诊断:淋巴瘤

纵隔淋巴结肿大主要位于前中纵隔、腹腔、淋巴结融合,双肺门未见对称新淋巴结肿大,代谢极高,SUVmax 为 21.7,且全身多器官及骨髓浸润。
鉴别诊断:转移瘤一

壶腹癌,肝脏、淋巴结、骨骼肌肉广泛转移,双侧肺门淋巴结不对称,且有原发灶。
鉴别诊断:转移瘤二

右肺下叶肺腺癌,肺内广泛转移,双肺门淋巴结未见对称性肿大。
鉴别诊断:肺结核

肺结核,双肺上叶及下叶背段多发实性结节及纤维灶,部分钙化,活动期代谢可增高,双肺门淋巴结未见对称性肿大,可结合实验室结核菌素试验。
鉴别诊断:尘肺一

双肺多发大小不等实性结节,代谢不高,双肺门淋巴结增大,呈「八」字征改变,代谢增高,多出现淋巴结钙化,且有职业史(粉尘、煤矿等)。
鉴别诊断:尘肺二

双肺多发大小不等实性结节,部分代谢增高,双肺门淋巴结增大,呈「八」字征改变,代谢增高,多出现淋巴结钙化,且有职业史(粉尘、煤矿等)。
并非所有结节病都需要治疗 。
治疗指征包括: 进行性或有症状的肺内疾病、威胁器官功能的肺外疾病(如心脏、神经、眼部)、全身症状显著、持续性高钙血症。
一线治疗: 糖皮质激素: 全身应用(口服泼尼松)是活动性结节病的基石。初始剂量 0.3-0.6 mg/kg/d,缓慢减量,疗程常需 6-24 个月。吸入性糖皮质激素: 用于控制气道症状。
二线及免疫抑制剂: 用于激素不耐受、依赖或难治性病例;甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、霉酚酸酯等。
生物制剂:TNF-α抑制剂(如英夫利西单抗)用于难治性病例。
随访: 影像学随访,CT 用于评估肺结构变化;PET/CT 是评估治疗反应、监测复发(代谢再激活)的敏感工具;临床随访,临床与肺功能随访同样重要。
参考文献:
[1]. 李剑明, 李亚明, 等 18F-FDG PET/CT 在结节病诊断及评估中的临床应用价值《中华核医学与分子影像杂志》(中国核心期刊)
[2]. 李琳, 李天然, 等基于 18F-FDG PET/CT 影像组学在结节病与肺癌相关纵隔淋巴结鉴别诊断中的价值,
《中国医学影像学杂志》或《临床放射学杂志》等影像学核心期刊.
[3].《结节病诊断和治疗专家共识》. 中华结核和呼吸杂志.
[4].Mostard RL, et al. A predictive tool for an effective use of 18F-FDG PET in assessing activity of sarcoidosis. BMC Pulm Med. 2012.
[5].Sobic-Saranovic D, et al. The utility of 18F-FDG PET/CT for diagnosis and adjustment of therapy in patients with active chronic sarcoidosis. J Nucl Med. 2012.
审核:胡望福(医疗主任)
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