发布于:2025-11-12
原创

国际期刊发表创新成果!南大二附院易阳艳教授团队开发「导弹微针」用于糖尿病创面治疗

近日,南昌大学第二附属医院医疗美容科易阳艳教授团队在国际著名期刊《Bioactive Materials》(IF = 20.3,中科院 1 区 TOP 期刊)上发表了题为「Bacteria microenvironment-responsive missile microneedles modulate immunity and penetrate biofilm for diabetic wound therapy」的研究论文。该研究针对糖尿病慢性创面难以愈合的临床难题,创新性地提出并构建了一种「导弹仿生」双层微针系统,为实现「抗菌-免疫调控-促修复」的一体化治疗提供了全新解决方案。

糖尿病慢性创面是糖尿病患者常见的严重并发症,其难以愈合的核心在于高血糖微环境下形成的「感染-炎症-氧化应激」恶性循环。致病菌形成的生物膜阻碍药物渗透;MCP-1 介导的慢性炎症使巨噬细胞持续处于促炎状态,无法向修复阶段转换;加之活性氧(ROS)大量累积,阻碍新生血管和肉芽组织形成,导致传统敷料治疗效果有限。

面对这一挑战,研究团队受导弹启发,开发了一种能响应细菌微环境的双层微针贴片。该系统采用「上层攻坚、下层维稳」的时空协同治疗策略:

上层作为「爆破弹头」,搭载葡聚糖修饰的银纳米颗粒。葡聚糖可特异性结合细菌,引导银颗粒富集于生物膜深处。在透明质酸酶作用下,微针基质降解,触发银纳米颗粒「就地爆破」,实现精准按需释药。同时,下层产生的二氧化碳气体可助推微针穿透生物膜,增强杀菌效果。

下层作为「维稳基地」,由负载牛磺酸的肝素-硫酸化 PLGA 微球构成,实施「全局减压-局部增强」式免疫调节:肝素捕获并中和炎症因子 MCP-1,降低炎症细胞募集;微球主动招募巨噬细胞,牛磺酸则清除 ROS 并将其从促炎 M1 型重编程为修复 M2 型,从而逆转慢性炎症。

动物实验表明,该「导弹微针」在糖尿病感染小鼠模型中效果显著,可同步实现高效清创、炎症逆转与愈合加速,具体表现为细菌减少、M2 型巨噬细胞增多、胶原沉积与血管生成增强,宏观疗效与分子机制相互印证。

该研究将先进纳米材料与精巧微针设计相结合,构建了一个能主动响应伤口微环境、按需释放药物、实现序贯治疗的智能系统。这不仅体现了材料设计的创新,也为糖尿病慢性创面等复杂疾病的治疗提供了「多靶点协同、一体化治疗」的新思路,展现出广阔的临床转化前景。

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