发布于:2026-04-30
原创

APASL2026 丨「致远」项目阶段性成果:基于 Peg-IFNα-2b 治疗 48 周的 HBsAg 清除率约 30%,基线 HBsAg < 1

编者按:

2026 年第 35 届亚太肝病学会年会(APASL 2026)于当地时间‌2026 年 4 月 22 日至 25 日‌在‌土耳其伊斯坦布尔举行‌,肝霖君与您分享相关重要内容。

「致远」项目是由中国肝炎防治基金会发起主办,郑州大学第一附属医院余祖江教授、梁红霞教授牵头的「降低乙肝患者相关肝癌发生风险观察研究」,项目于 2024 年 5 月启动,计划用 5 年时间探究不同抗病毒治疗方案对慢乙肝患者远期结局的影响。近期,在 APASL 2026 大会上公布了该研究的阶段性成果,结果显示聚乙二醇干扰素α-2b(Peg-IFNα-2b)单药或联合核苷(酸)类似物(NAs)治疗 48 周 HBsAg 清除率分别为 30.1% 和 29.3%,其中基线 HBsAg < 100 IU/mL 者的 HBsAg 清除率分别达 55.9% 和 56.3%,充分证实基于 Peg-IFNα-2b 治疗的有效性。

APASL2026 丨「致远」项目阶段性成果:基于 Peg-IFNα-2b 治疗 48 周的 HBsAg 清除率约 30%,基线 HBsAg < 1

研究方法

一项多中心、前瞻性研究,旨在评估 Peg-IFNα-2b 单药或联合 NAs 治疗慢乙肝患者的远期疗效。本次 48 周阶段性分析涉及 Peg-IFNα-2b 单药组和 Peg-IFNα-2b + NAs 联合组,主要评估方案的有效性和安全性,并采用倾向性评分匹配(PSM)平衡两组患者的基线特征。

基线特征

共 1138 例患者完成 48 周随访。PSM 后,798 例患者纳入分析,每组各 399 例,且两组患者的基线特征得到平衡,具有可比性。

研究结果

48 周时,Peg-IFNα-2b 单药组和 Peg-IFNα-2b + NAs 联合组的 HBsAg 清除率相似,分别为 30.1% 和 29.3%(p = 0.816);两组的 HBsAg 和 ALT 水平均相似(p 均> 0.05),单药组的 HBV DNA 水平显著高于联合组(1.6 ± 1.4 vs. 1.2 ± 0.8 log10 IU/mL, p = 0.029)。

两组 48 周时的 HBsAg 清除率和其他指标水平

APASL2026 丨「致远」项目阶段性成果:基于 Peg-IFNα-2b 治疗 48 周的 HBsAg 清除率约 30%,基线 HBsAg < 1

亚组分析显示,在基线 HBsAg 水平< 100、100 – <500、500 – <1500 和 ≥ 1500 IU/mL 的患者中,Peg-IFNα-2b 单药组的 HBsAg 清除率分别为 55.9%、27.9%、12.3% 和 6.8%,Peg-IFNα-2b + NAs 联合组分别为 56.3%、27.8%、10.0% 和 7.2%,组间差异均无统计学意义(p 均> 0.05)。

APASL2026 丨「致远」项目阶段性成果:基于 Peg-IFNα-2b 治疗 48 周的 HBsAg 清除率约 30%,基线 HBsAg < 1
两组不同基线 HBsAg 水平患者 48 周时的 HBsAg 清除率
APASL2026 丨「致远」项目阶段性成果:基于 Peg-IFNα-2b 治疗 48 周的 HBsAg 清除率约 30%,基线 HBsAg < 1
现场拍摄电子壁报

肝霖君有话说

本次「致远」项目的阶段性成果分析表明,Peg-IFNα-2b 单药治疗与联合 NAs 治疗慢乙肝患者的疗效相当,治疗 48 周均可使约 30% 的慢乙肝患者获得 HBsAg 清除,基线 HBsAg < 100 IU/mL 者的 HBsAg 清除率均可达 56%,再次证实基于 Peg-IFNα的治疗方案能使 HBsAg 低水平患者实现较高的 HBsAg 清除,与既往多项研究结果一致。该研究后续将进一步评估不同治疗策略下患者的 5 年肝癌发生率及停药后复发率等长期终点,为优化慢乙肝个体化抗病毒方案、实现临床治愈及改善远期预后提供更充分的循证依据。

参考文献:

Zeng QL, Liu YQ, Li GT, et al. Effect of peginterferon alfa-2b with or without nucleos(t)ide analogues on long-term outcomes in chronic hepatitis B: Preliminary 48-week results from the multicenter, prospective VISION study in China. APASL2026, poster (2737).

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