韶关市妇幼保健院打胜出生 3 天宝宝胃裂口 5 cm 的保「胃」战

2023 年，韶关市妇幼保健院小儿外科为数十名不同先天性结构畸形患儿实施手术治疗，帮助 15 位符合条件的先天性结构畸形宝宝申请救助基金，并获得中国出生缺陷干预救助基金会的救助。

近两年我院接诊的先天性结构畸形患儿中，有 6 位均是同一种罕见的先天性消化道结构畸形——先天性胃壁肌层缺损，6 位患儿均得到救治，已顺利出院。

今天我们一起来了解 先天性胃壁肌层缺损 这个疾病。

先天性胃壁肌层缺损，我们可以大致理解为胃部出现了一个大洞，宝宝无法进食，伴随而来的还有腹胀、腹痛，进而导致水电解质失衡，迅速引发生命危险。

先天性胃壁肌层缺损是新生儿自发性胃穿孔的最常见病因，其死亡率极高，可能和胚胎发育异常、胃壁局部缺血、胃内压增高有关。治疗此病的关键是及时诊断，及时手术！

案例回顾

2023 年 5 月，孕 33 周早产的小宝，出生时不到 4 斤，生后立即入转入新生儿科。小宝逐渐开奶后，出现了拒乳，呕吐等喂养不耐受情况。同时，小宝的肚子逐渐胀了起来，生命体征越来越差，拍摄腹部 X 光片显示腹部有大量气体。

「正常的腹部是没有气体的，唯一存在气体的器官就是胃肠道，这很明显就是消化道穿孔的表现。」小儿外科主任潘东山解释道。

我院小儿外科潘东山主任团队以及新生儿科刘冬俊主任团队共同进行病例讨论后决定立即手术，拯救宝宝的生命！

宝宝很小，麻醉难度很大，我院麻醉科赵立明主任团队精准的麻醉效果为手术护航。

术中发现，宝宝胃部竟然裂开了一条 5 cm 的口子，创口周围黑紫，已经处于糜烂状态！

手术顺利结束，主刀的潘东山主任松了一口气。术后在新生儿科精密护理、细心治疗 1 个多月后，宝宝可以正常吃奶，体重有了明显提升，各种观察指标达到出院标准。