安徽耐药结核治疗迈入新纪元：普托马尼片省内首用，6 个月攻克"耐药顽疾"

结核病，作为对人类健康构成威胁的古老疾病，长期以来受到传统治疗方案的局限，存在治疗周期长、耐药性高、副作用显著等问题。值此第 30 个世界防治结核病日之际，安徽省胸科医院 结核科王华教授团队率先引入国际先进药物「普托马尼（Pretomanid）」并成功给药，此举标志着安徽省耐药结核病治疗迈入国际先进水平，开启了新篇章。

普托马尼片是全球结核病治疗领域的一项突破性药物，由非营利组织「全球结核病药物开发联盟」研发，于 2019 年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，并被世界卫生组织（WHO）纳入《耐药结核病治疗指南》的核心推荐方案。作为硝基咪唑类抗菌药物，普托马尼通过独特的双重机制抑制结核分枝杆菌的能量代谢，对耐多药结核（MDR-TB）和广泛耐药结核（XDR-TB）显示出显著的疗效，被誉为「耐药结核患者的生存希望」。

传统耐药结核病治疗方案需要 18-20 个月，患者需同时使用 4-6 种药物，导致肝肾功能损伤、听力下降等副作用的发生率超过 50%。普托马尼片的引入彻底改变了这一局面：联合贝达喹啉和利奈唑胺的 BPaL 方案，疗程缩短至 6-9 个月。

此次我院率先引入普托马尼片，是我省耐药结核病治疗领域的一个重要里程碑！使得省内患者无需出省即可接受国际最前沿的治疗方案。展望未来，随着个性化用药方案的优化与普及，耐药结核病这一「白色瘟疫」终将被现代医学的创新成果所征服。

（注：具体用药方案必须严格遵照医嘱，患者切勿自行调整治疗方案。）