河科大二附院成功救治重症黑热病合并嗜血细胞综合征患者

近日，在河科大二附院血液专家、副院长王慧睿的引领下，血液科团队凭借精湛医术与无私爱心，成功挽救了一名罹患危重黑热病合并嗜血细胞综合征患者的生命。

病情如虎，精准诊断破迷局

前不久，29 岁的刘女士（化名）因刺激性咳嗽长达 6 个月，持续发热 3 周，伴随心慌、胸闷，全血细胞进行性下降，凝血功能严重异常且肝脏肿大而紧急入院。

彼时，病情如脱缰野马，迅速恶化，生命危在旦夕。血液科团队临危不惧，迅速启动多学科协作机制，详细问诊、细致的实验室检查以及骨髓穿刺结果齐头并进，最终精准锁定罕见病因——黑热病（内脏利什曼病）合并嗜血细胞综合征（HLH）。这两种疾病如同恶魔叠加，极高的死亡率对诊疗的及时性与精准度提出了极为严苛的挑战。

多管齐下，力挽狂澜创奇迹

面对如此棘手的病例，王慧睿院长带领团队迎难而上，为患者量身定制个体化治疗方案。针对黑热病病原体（利什曼原虫），采用两性霉素 B 脂质体特效抗感染治疗，精准打击病原体；同时，通过免疫调节、成分输血、凝血功能纠正等一系列综合措施，有效控制 HLH 进展。

治疗期间，团队 24 小时密切监测患者各项指标，根据病情变化动态调整方案，与死神展开了一场惊心动魄的较量。经过 3 周的精心救治，患者成功跨越出血、感染、多脏器衰竭等重重险关，血象、肝功及凝血功能逐步恢复正常，康复出院，迎来了新生的曙光。

王松云主任感慨道：「罕见重症的成功救治，离不开多学科的紧密协作和患者家属的充分信任。我们将继续秉持以患者为中心的理念，攻坚克难，为守护血液系统疾病患者的生命健康全力以赴。」

科普助力，早诊早治是关键

黑热病在我国长江以北地区较为流行，主要通过白蛉叮咬传播。该病起病隐匿，极易被误诊。若合并嗜血细胞综合征（一种免疫系统过度激活导致的致命并发症），病情将更加凶险。

医生在此提醒： 长期不明原因发热且伴有血细胞减少者，务必警惕此类疾病，尽早就医排查，以免延误治疗时机。

此例患者的成功救治，是河科大二附院「以患者为中心」理念的生动诠释，更充分展现了血液科团队在疑难危重症诊疗领域的专业性与经验性。未来，血液科将继续精进技术、优化服务，为守护百姓健康贡献更多力量！