和祐医院药物临床试验机构备案工作全面启动

2025 年 11 月 5 日下午，和祐医院药物和医疗器械临床试验机构（以下简称「机构」）备案启动会在行政楼多功能厅 03 正式召开。机构主任刘效仿、机构副主任陆嘉德，以及各相关专业科室、支持科室、机构办公室与伦理办公室负责人出席本次会议，机构办公室主任翟青主持会议。

会议伊始，驭临君（广州）医药科技有限公司总监张成哲就机构备案资质要求与备案流程作了专题报告，系统阐述了当前备案工作的整体进展，并明确了后续关键阶段的工作规划与时间节点。

机构主任刘效仿在总结中强调，完成临床试验机构备案是医院实现从「临床医疗中心」向「临床医学与创新研究中心」的必经之路，将为医院迎接三级甲等医院评审奠定坚实基础，并为医院长远发展注入持续动力。 科学、规范地开展临床试验，不仅对提升医院科研内涵与学术影响力意义重大，也将带来显著的社会效益——一方面使更多患者能尽早获益于前沿的药物与医疗器械，另一方面也有助于体现医务人员的临床科研价值，全面提升医疗机构的品牌影响力。他号召全院各科室协同努力，高效、优质地完成首批 GCP 专业备案任务，也希望更多的临床科室加入到专业备案的工作中来。

本次启动会的成功召开，标志着和祐医院临床试验机构备案工作进入全面实施阶段。会议使临床及支持科室进一步明确了机构备案的规范要求，深化了全院对药物和医疗器械临床试验重要性的共识，为医院今后全面、系统、规范地开展各类临床试验奠定了坚实基础。   

本文供稿>>>临床医学研究中心 |  全东令