近日，「白求恩·朗沐中青年眼科科研基金」2023 年度中青年眼科科研项目结题报告评审会举行，由中华医学会眼科学分会眼底病学组及专委会成员组成的评审委员团共同对来自全国的结题报告进行了全面审查，最终仅 3 项课题评级结果为「优」。
其中，潍坊眼科医院张杰教授团队提交的《【青苗项目】玻璃体腔注射个体化剂量对比成人 1/2 剂量康柏西普治疗早产儿视网膜病变的临床研究》被评为「优」。
据悉，「白求恩·朗沐中青年眼科科研基金」是由中华医学会眼科分会眼底病学组与北京白求恩基金会共同发起，属国家级课题，2015 年正式成立。基金围绕治疗眼底病疾病临床应用的新理论、新技术、新方法，为眼科专业人才医学科研提供资金支持及技术支持。
课题成果
课题获得「白求恩·朗沐中青年眼科科研基金」的资金支持
2019 年「白求恩·朗沐中青年眼科科研基金」共接收来自全国的 31 份投稿，其中 23 份进入终审，11 份中选。本课题突出重围，历时 4 年，取得一系列兼具理论与临床价值的科研成果，并在最终评级取得优异成绩。
课题共指导研究生 2 名，在 《Molecular Genetics & Genomic Medicine》、《European journal of ophthalmology》、《Cell Biology International》、《Frontiers in Nutrition》、《中华眼底病杂志》、《中华实验眼科杂志》、《中华眼视光学与视觉科学杂志》、《山东大学耳鼻喉眼学报》等 发表 SCI5 篇、中文核心期刊 4 篇，获国家实用新型专利 1 项、潍坊市科技进步三等奖 1 项。
课题简介
01 题目
个体化剂量对比成人 1/2 剂量康柏西普治疗早产儿视网膜病变的疗效对比
02 简介
早产儿视网膜病变（ROP）主要病理性改变是视网膜血管闭塞、缺血缺氧诱发病理性新生血管形成，是导致婴儿失明的主要原因。随着血管内皮生长因子（VEGF）在 ROP 病理生理中的作用得以证实，国内外相继开展了 1/2 成人剂量抗 VEGF 药物治疗 1 型阈值前病变的应用并初步取得了显著疗效。但抗 VEGF 药物可从玻璃体腔进入全身血液循环并降低新生儿全身 VEGF 浓度，从而影响新生儿脑、肺、肾及视网膜血管等发育。鉴于药物全身暴露性与玻璃体腔注射药物剂量的正相关性，近期研究采用低剂量抗 VEGF 药物治疗 ROP 以减少药物暴露，并获得显著疗效。然而所有剂量均属于探索阶段，尚无统一剂量标准指导治疗 ROP。我们根据 Connor 等建立的「简化眼」模型，通过眼轴长度（AL）计算对应玻璃体体积，换算出新生儿不同 AL 对应的注射剂量，旨在探讨玻璃体腔注射个体化剂量康柏西普治疗 1 型阈值前 ROP 的有效性及短期全身安全性。
03 结论
玻璃体腔注射个体化剂量及 1/2 成人剂量康柏西普对早产儿视网膜病变 1 型阈值前病变治疗均有效，且个体化剂量组注药术后 1 天降低血清 VEGF 浓度的程度更小，视网膜血管化的时间更短。
平台赋能
张杰教授表示：「本课题的开展难点之一在于，早产儿不同于成人，治疗操作难度大，且全身生理发育尚不完善，生理储备功能低下，麻醉风险高。医院麻醉科团队对小儿麻醉积累了丰富的临床实践经验，过程中严格的术前评估、术中监测和术后复苏，有效保障了麻醉镇痛的效果以及患儿的健康安全。得益于医院麻醉团队提供安全、有效的麻醉服务，以及经验丰富的护理团队精细的围手术期护理，在安全麻醉、效果评估、临床观察、病例记录等方面为课题研究提供了重要的支持，促进了科研成果产出。」
本次课题获「优」，标志着张杰教授团队在早产儿视网膜病变领域的持续深耕及科研创新能力获得了国家级课题的高度认可。课题成果的取得与平台密不可分，近年来，潍坊眼科医院作为国家临床重点专科、国家药物临床试验机构，始终秉承「人才强院」、「科教兴院」战略，优化学科布局，积极推动「山东省眼病基因筛查中心」、「山东大学眼科中心分子实验室 」、「潍坊市眼科分子生物学及视光科学重点实验室」发展，推进学科交叉融合，加速技术攻关和科技成果转化，产出了一大批具有理论意义和实用价值的科技成果。
今后，医院也将继续提升科研创新能力，持续加强科研支持力度，以高水平、高质量的科研成果指导实践，为广大患者提供更优质的眼科诊疗服务。
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