患者男性,51 岁;两个月前出现便血,外院胃肠镜:食道隆起病变,回盲部占位并狭窄;回盲部组织病检:恶性肿瘤,建议结合免疫组化;肿标 TSGF 偏高,要求 PET/CT 明确病变性质;既往右腕关节骨折史,痔疮手术史,否认外伤过敏史,否认传染病史。



盆腔内回肠巨大肿块并糖代谢明显增高,符合淋巴瘤;周围肠系膜多发淋巴结增大并糖代谢轻度增高,肿瘤浸润待排,建议随诊。
非霍奇金 B 细胞淋巴瘤,高侵袭性
原发性小肠淋巴瘤 (prmarysmalintestinallymphoma,PSIL):消化系统脏器原发性淋巴瘤是一种结外淋巴瘤,其发病机理可能与机体免疫系统失调、某些病毒 (如 EBV) 感染有关。
按病理上分为四种类型:非霍奇金淋巴瘤、霍奇金病、伯基特淋巴瘤和 MALT 型淋巴瘤。其中绝大多数为非霍奇金淋巴瘤,占 95% 以上。
研究显示,消化系统脏器原发性淋巴瘤在胃部有着较高的发生率,之后为小肠。
①临床表现:
好发年龄为 50~60 岁,男性多于女性,儿童少见。
多数病人主要表现为间歇性腹痛、不规则发热,还可有腹胀、恶心、呕吐、食欲减退、腹部肿块等,也可表现为消化不良,如腹泻、体重减轻,少数病人可出现胃肠道出血、肠梗阻、肠套叠等相关并发症。
②治疗方案: 对绝大多数早期患者应给予化疗、单抗治疗和放疗等保守治疗;目前认为手术仅用于合并大出血或穿孔的患者。
③鉴别诊断:
(1)小肠癌:小肠癌主要是在近端小肠部位出现,以十二指肠降部及空肠多见,易造成肠腔狭窄和梗阻。CT 表现为局灶性肿块伴相邻肠壁增厚、肠腔狭窄,容易壁外浸润,边界多欠清楚,管壁较为僵硬,增强扫描呈中等不均匀强化,有早期淋巴结转移倾向,易发生肠梗阻和肠套叠。
(2)小肠间质瘤:多单发,呈肿块样表现,多数体积较大,生长方式以腔外型居多,呈软组织密度,增强后中度至明显强化,邻近肠管受压移位,肠曲间距增宽。但多无侵犯表现,易囊变或坏死。
(3)克罗恩病:好发回肠,其次为近端结肠,肠壁增厚常为多节段、对称、均一性增厚,并可见分层现象 (黏膜下水肿引起),增强时粘膜和浆膜可被强化,一般肠系膜根部和附近无明显肿大淋巴结。
(4)肠结核:肠结核患者多伴有发热、盗汗、腹痛、腹泻等临床症状,特别是溃疡型患者。肠结核肠壁主要呈现为分层增厚,而原发性小肠淋巴瘤则主要以单层偏心增厚为主。
④病例小结:
原发性小肠淋巴瘤是指原发于小肠淋巴网织系统的恶性肿瘤。小肠的长度占整个消化道的 75%,而小肠肿瘤占胃肠道肿瘤的 3%~6%。PSIL 发病率低,临床较为少见,占小肠恶性肿瘤的 10%~25%。
⑤影像诊断
CT:肠管形态不规则,变形或者狭窄,肠壁增厚;肠腔外与肠腔内存在肿块,局部肠管动脉瘤样扩张;系膜与后腹膜淋巴结肿大;增强后多呈均匀轻中度强化;多边界清楚;肠壁具有一定的柔软度,梗阻和僵硬少见。
MRI:病变呈稍长 T1、稍长 T2 信号,扩散加权成像 (DWI) 检查呈高信号。
PET/CT:病变区域(如肠壁增厚处、肿块或受累淋巴结)通常会出现 FDG 摄取增高;治疗完成后,PET-CT 在检测残留或复发的淋巴瘤方面具有很高的敏感性,即使在早期阶段也能检测到。
参考文献等相关资料:
[1] 王珍, 赵葵. 原发性小肠淋巴瘤影像学诊断及鉴别诊断探讨 [J]. 2020.
[2] 房娜 王艳丽 曾磊 吴增杰 赵伟 王清 高山 崔新建.^18F-FDG PET/CT 显像在原发性小肠淋巴瘤中的应用 [J]. 中华核医学与分子影像杂志, 2015(35):148.
[3] 黄桂填, and 朱光辉. "原发性小肠淋巴瘤的临床诊治." #i{中华外科杂志} 1(2010):3.
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