近日，
阜阳市妇女儿童医院
小儿外科团队联合多学科力量，
成功救治一名患有
先天性肥大性幽门狭窄的满月重症患儿。
经过精准手术与精心护理，
患儿各项指标恢复正常，
已顺利康复出院。
该患儿入院时刚满月，长期反复呕吐、无法正常进食，精神萎靡，伴有重度营养不良和严重电解质紊乱，身体状况极差。
经系统检查，确诊为 先天性肥大性幽门狭窄。
这是什么病？为什么会吐？
先天性肥大性幽门狭窄，是一种新生儿期常见的消化道畸形，简单说就是胃和十二指肠之间的「阀门」（幽门）肌肉异常肥厚，奶进不了肠道，只能往上涌，造成喷射性呕吐。如不及时干预，将危及生命。
几个关键数字
· 发病率：1‰～3‰（每 1000-3000 个新生儿中约有 1 个）；
· 男女比例：约 4:1，男孩明显多于女孩；
· 常见特征：常有家族史，多见于第一胎，早产儿少见；
· 发病年龄：出生后 2～3 周开始出现症状，进行性加重；
· 呕吐特点：多在奶后几分钟发生，由一般溢奶发展为喷射性呕吐，可喷出数十厘米远。呕吐物为奶汁或奶块，不含黄绿色胆汁（如果吐黄绿色，梗阻位置更深）；
· 典型循环：进食→呕吐→饥饿→再进食→再呕吐，导致体重不增反下降，并出现脱水（尿少、眼窝凹陷、口唇干燥）症状。
面对患儿月龄小、体质弱、基础状况差、手术风险高等挑战，医院迅速启动多学科协作模式，小儿外科、麻醉科、新生儿重症监护室等科室专家联合会诊，全面评估病情，精准纠正电解质紊乱、补液改善状态，量身定制微创手术方案及围手术期应急预案。
完善术前准备后，医疗团队顺利为患儿实施微创手术。该术式相比传统手术创伤更小、出血更少、恢复更快，最大限度减少对新生儿身体的损伤。术后，新生儿重症监护室团队全程严密监护，精细开展抗感染、营养支持、体征监测等护理，保障患儿平稳度过恢复期。
目前，患儿吃奶基本恢复正常，体重从入院时的 2.02 公斤稳步增至 2.7 公斤，生命体征平稳，已平安出院。
此次成功救治，充分展现了我院小儿外科精湛的微创技术实力与成熟的多学科协作能力，为新生儿急危重症救治筑牢了坚实屏障。
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