在我国，平均每 30 秒就有一名缺陷儿出生，每 20 个出生的孩子中，就有 1 个可能患有出生缺陷。
大部分出生缺陷都难治可防，在孕前、孕期和新生儿时期，及时了解出生缺陷防治知识，重点做好婚前医学检查、孕前优生健康检查、定期产检和新生儿疾病筛查等工作，尽早发现和干预，可以最大程度的避免严重出生缺陷造成的危害。
很多孕妈常被告知孕早期要做 NT，什么是 NT？孕几月要做 NT？做 NT 有用吗？有没有注意事项呢？今天，浙江大学医学院附属第四医院带你了解。
什么是 NT ？
NT 检查（nuchal translucency）又称颈后透明带扫描，是通过 B 超手段测量胎儿颈部皮下无回声透明层最厚的部位，用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。
常规的产科 B 超检查主要关注胎儿的发育及大体结构，随着经阴道超声的开展和普及，从更深层次关注胎儿各组织结构之间的比例关系，通过定量分析检测指标来预测胎儿是否存在某种缺陷，尤其染色体异常，如胎儿颈项透明层测定，正在成为产前筛查胎儿染色体异常的有效方法之一。
什么时候做 NT 比较合适？
各位孕妈妈一定要记住，孕 11 周 ～ 13+6 周要来产检做 NT， 太早了或太晚了测量 NT 值都是不合适的。
如果不到 11 周，胎儿太小，测量不出厚度；如果超过 14 周做，胎儿淋巴系统发育完善，颈部以下透明层就消失了，成了褶皱皮层，同样测量不出厚度。
NT 一定要做吗？
NT 检查是一个在孕早期通过超声发现胎儿是否有染色体异常和先天性畸形特别是心脏缺陷的早期筛查，它同时也是排除胎儿结构畸形的第一道防线，所以非常重要！
颈后透明层测量切面（NB：鼻骨；NA：鼻尖；max：上颌骨；mand：下颌骨；D：间脑；NT：颈后透明层）
浙大四院产科副主任陈绣瑛表示：早孕筛查（NT）的最佳时间是在孕 11 周 + 0 ～ 13 周 +6，也就是宝宝的头臀长在 45 ～ 84 毫米内完成。
如果胎儿的 NT 值异常，准妈妈也不要过于紧张。NT 异常增厚不等于胎儿一定发育异常。建议准妈妈进行介入性产前诊断，目前首选方法是进行绒毛膜穿刺活检（CVS）或羊膜腔穿刺行胎儿染色体核型分析及 aCGH 检测（微阵列比较基因组杂交技术，俗称基因芯片分析）以观察有无微缺失、微重复综合征。
如果胎儿染色体未见异常， 孕中期（20 ～ 28 周）胎儿超声检查也排除了结构异常，那么宝宝发生异常的可能性很低，不用担心，准妈妈定期产检即可～
NT 检查需要注意什么？
NT 检查不需要空腹或憋尿。有时，超声医生可能会说宝宝的 NT 值比较难测，孕妈妈不用慌，首先确定孕周经核对正确，如果孕周正常，这是由于检查时宝宝位置不好或其他原因导致的较难测量。
如果实在难以测或者是错过了时间，孕妈妈就需在医师指导下选择 NT 之外的染色体异常筛查方式。
温馨提示
NT 检查，是准妈妈孕早期的一项重要检查项目。
有些准妈妈担心胎儿太小做检查有伤害，以至于错过了检查时机。
其实，NT 检查是排除胎儿结构畸形的第一道防线，准妈妈们一定要在孕 11 ～ 13 周 6 天内完成，千万别耽误哦！
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