发布于:2026-09-07
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科研突破 | 西安交大二附院耿松梅团队在慢性自发性荨麻疹发病机制领域取得突破


科研突破 | 西安交大二附院耿松梅团队在慢性自发性荨麻疹发病机制领域取得突破

此项研究首次揭示了功能获得性突变MRGPRX2在慢性自发性荨麻疹发病中的关键作用机制,研究成果不仅深化了对慢性自发性荨麻疹发病机制的理解,还为未来开发针对MRGPRX2突变的精准治疗策略提供了重要的科学依据。

该研究成果在国际顶级变态反应学期刊《过敏与临床免疫杂志》(Journal of Allergy and Clinical Immunology)发表,题为“MRGPRX2功能获得性突变导致慢性自发性荨麻疹中肥大细胞反应性增强”(MRGPRX2 Gain-of-Function Mutation Drives Enhanced Mast Cell Reactivity in Chronic Spontaneous Urticaria)的研究论文。作为变态反应学领域公认的旗舰期刊,JACI长期位居该学科影响因子排名前两位,代表了全球变态反应与临床免疫学研究的最前沿水平。

该研究的第一作者为西安交通大学第二附属医院皮肤科叶丹博士研究生,通讯作者为王曌副研究员、曾维惠教授及耿松梅教授。本研究得到了国家自然科学基金的支持。

近年来,耿松梅教授团队聚焦于肥大细胞介导的皮肤病发病机制研究,累计发表相关论文20余篇。在特应性皮炎领域,首次阐明表皮机械刺激通过激活肥大细胞TRPA1通道产生活性氧,从而加剧"瘙痒-搔抓"恶性循环的分子机制(J Invest Dermatol 2024, DOI: 10.1016/j.jid.2024.12.026);并揭示肥大细胞通过MRGPRX2/B2受体激活释放类胰蛋白酶启动2型炎症反应的关键通路(J Invest Dermatol 2023, DOI: 10.1016/j.jid.2023.06.201)。在药物不良反应及治疗靶点研究领域,团队不仅系统证实多种药物通过MRGPRX2受体介导肥大细胞活化导致类过敏反应,更创新性地发现多种活性成分可通过靶向抑制MRGPRX2发挥治疗作用。这些原创性研究成果不仅深化了对肥大细胞相关皮肤疾病发病机制的认识,更为临床诊疗提供了重要的理论支撑和创新治疗策略。


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