近日，西安交通大学第一附属医院小儿外科团队成功为一名 13 岁遗传球形红细胞增多症患儿成功实施单孔腹腔镜脾脏切除术。
13 岁是所有女孩儿们最天真灿漫的年纪，可是来自青海的 13 岁女孩悦悦（化名）在这个年纪却少了那一份阳光。原来近 1 年来，悦悦在不经意间慢慢「变黄」了，穿上了一件「小黄衣」。并且，她还反复出现发热和头晕。后家人带着她来到了西安交通大学第一附属医院。
小儿外科曹振杰主任经过仔细的分析，最终为悦悦确诊「遗传性球形细胞增多症」。而遗传性球形红细胞增多症是一种因先天性红细胞膜蛋白基因突变导致的红细胞膜异常的疾病，主要表现为贫血、黄疸、脾大等症状，是儿童常见的慢性先天性溶血性疾病。脾切除是遗传性球形红细胞增多症的最佳治疗方法。
当前脾切除术多采用腹腔镜技术完成，但常规腹腔镜脾切除术常需 4～5 孔才能完成，且操作难度极高。虽然，多孔腹腔镜脾切除术较开腹脾切除创伤更小，但腹壁仍留有较明显瘢痕，影响美观。
单孔腹腔镜脾脏切除术（single-incision laparoscopic splenectomy，SILS）需于脐皱褶处取一个弧形小切口置入单孔 port（腹腔镜器械经过此装置进入腹腔），再辅以美容缝合，术后疤痕隐匿。考虑到患者是 13 岁的花季少女，单孔腹腔镜脾切除（SILS）对她而言无疑既美观又能最小化心灵创伤，是理想选择。
经过充分的术前准备工作，在麻醉手术部、儿科等科室的积极协同配合下，曹振杰教授团队成功为患儿实施了单孔腹腔镜脾脏切除术。术后无并发症出现，胆红素水平也逐渐恢复正常。
微创化是小儿外科的发展趋势，不仅涉及微创技术，还包含伤口美容缝合、术后快速康复及减小心理创伤等多方面内容。西安交通大学第一附属医院小儿外科团队致力于儿童手术的微创化发展，努力为更多患儿提供高效优质的医疗服务。
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