来源:雨露肝霖
编者按: 第 63 届欧洲肝脏研究学会年会(EASL 2026)于当地时间 2026 年 5 月 27 - 30 日在西班牙巴塞罗那举行,肝霖君与您分享相关重要内容。
随着慢乙肝临床治愈的发展和治疗策略的不断优化,疗效持久性成为目前领域内最关切的问题。重庆医科大学附属第二医院胡鹏教授团队在 EASL2026 大会摘要上发表的一项研究表明,在符合临床治愈标准的患者中,临床治愈的持久率为 92.6%。无论是接受核苷(酸)类似物还是干扰素治疗获临床治愈的患者,均能获得很高的持久率。

研究方法
一项系统综述和荟萃分析,系统检索了 PubMed、Embase、Web of Science 和 Cochrane 图书馆从 2000 年 1 月至 2025 年 8 月发表的相关文献。使用随机效应模型或固定效应模型对提取的数据进行分析,并通过亚组分析探讨潜在的异质性来源。
研究结果
共纳入 19 项研究,涉及 16, 875 例慢乙肝患者。
在治疗时实现 HBsAg 清除且 HBV DNA 检测不到的患者,在随访期间(不考虑是否经过 24 周确认)的汇总持续应答率为 84.9%(95% CI:81.1 - 88.3%)。
在符合临床治愈标准(治疗结束后 24 周确认 HBsAg 清除和 HBV DNA 检测不到)的患者中,临床治愈的持久率为 92.6%(95% CI:91.3 - 93.9%)。无论是接受核苷(酸)类似物还是干扰素治疗的患者,一旦确认达到临床治愈,两组患者均能获得很高的持久率。
较长的巩固治疗(≥ 12 周)与更高的持续应答率相关,但数据不足以评估其对临床治愈持久率的影响。此外,无论对于持续应答还是持久临床治愈,HBsAg 血清学转换均与更持久的结局显著相关。

研究结论
慢乙肝患者获得标准定义的临床治愈,在长期随访中表现出高度的持久性(超过 92%)。HBsAg 血清学转换是实现持久临床治愈的强有力的保护性因素。此外,足够的巩固治疗可能有助于提高获得临床治愈的机会。
肝霖君有话说
从既往数据可以发现,在治疗结束时获得 HBsAg 清除后停药的持久应答率与 PegIFNα巩固治疗以及 HBsAb 相关,因此复阳风险可能在 0% - 20% 范围,但一旦确认获得了临床治愈,其 2 年持久性超过了 90%。这项荟萃分析显示,按照严格的临床治愈标准(停止所有药物治疗后至少 24 周维持 HBsAg 清除和 HBV DNA 检测不到),获得临床治愈的患者在长期随访中的持久性佳(超 92%)。已有 III 期注册研究显示,NAs 经治 HBsAg < 1500 IU/mL 的慢乙肝患者经 PegIFNα联合 TDF 治疗的临床治愈率达 31.4%,且在 2 年长期随访中临床治愈持久性高达约 90%。此外,足够的巩固治疗时间、更高的 HBsAb 水平是降低停药后复发、实现持久临床治愈的关键因素。本研究也再次证实 HBsAg 血清学转换是实现持久临床治愈的强有力的保护性因素。
参考文献:
Chen Y, Su Y, Tang Q, et al. Durability of functional cure in chronic hepatitis B: a systematic review and meta-analysis. EASL2026, Abstracts (SAT-572).
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