怀孕后，面对各种产检项目，很多准妈妈都会感到迷茫。
尤其是听到「唐筛」和「无创」这两个词，更是容易混淆。
今天就简单的把这两个检查讲清楚，让您明明白白做产检。
1、什么是唐筛？
全称：唐氏综合征产前筛选检查
检查时间：孕 15-20 周
检查方式：抽血
检查范围：主要筛查唐氏综合征（21-三体）、爱德华氏综合征（18-三体）和开放性神经管缺陷。
结果解读：
唐筛给出的不是「是」或「不是」，而是一个「风险概率」。
优点：价格便宜，覆盖面广。
2、什么是无创 DNA？
全称：无创产前基因检测
检查时间：最佳检测时间为孕 12-22 周
检查方式：仅需抽取孕妈 5 ml 静脉血。利用新一代测序技术，从妈妈的血液中提取宝宝的游离 DNA 进行分析。
检查范围：主要精确筛查唐氏综合征（21-三体）、爱德华氏综合征（18-三体）、帕陶氏综合征（13-三体）这三大染色体疾病。
结果解读：
低风险：表明检测的这三条染色体异常的可能性极低。
高风险：同样不代表确诊，但需要尽快通过羊水穿刺进行最终确诊。
优点：准确率高（针对 21-三体可达 99% 以上），假阳性率低，只需抽血，创伤小。
价格较贵，且目前不覆盖神经管畸形的筛查（做无创的同时，一般建议结合系统超声检查）。
3、孕妈妈如何选择呢？
1. 所有 35 岁以下、无高危因素的孕妈：可以先做唐筛。如果结果是临界风险或高风险，再进一步做无创或羊穿。
2. 错过唐筛时间，或唐筛结果临界的孕妈：建议直接选择无创，一步到位，减少焦虑。
3.35 岁及以上的高龄孕妈：由于年龄本身就是染色体异常的高风险因素，很多医生会建议先行产前诊断。
4. 特别提醒：无论选择哪种筛查，都不能完全替代羊水穿刺。如果无创结果高风险，或者 B 超发现明显结构异常，最终还是需要做羊水穿刺来「一锤定音」。
产检的核心是为了守护母婴安全，不用盲目追求「贵的」，适合自己的才是最好的。 转发给身边的孕妈，一起科学产检、安心待产！
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