近日,71岁的张婆婆(化名)因“左眼视物模糊10余天”来到我院神经外科就诊。起初,她以为只是年纪大了得了老花眼,但视野检查却显示左眼颞侧视野缺损。但进一步检查发现,其颅底鞍区竟长了一个垂体瘤,正是肿瘤压迫视神经导致了视力问题。
考虑到张婆婆年事已高且伴有其他基础病(有肺癌及右髋关节手术病史),家属一度十分担忧。经过充分沟通与评估,我院神经外科团队为其成功实施了微创手术。术后,张婆婆视物模糊的症状消失,目前已顺利出院。
神经外科医生介绍,垂体大小仅约1.2×0.8×0.6cm,位于颅底蝶鞍内,经垂体柄与下丘脑相连。它被称为人体的“内分泌司令部”,调控着全身激素的分泌。

▲垂体解剖位置示意图-矢状位示下丘脑-垂体轴与蝶窦关系;冠状位示垂体与海绵窦、颈内动脉、视交叉的毗邻关系。

▲垂体分为两大部分,功能截然不同
垂体瘤是起源于垂体前叶细胞的良性肿瘤,在颅内肿瘤中排名第三,人群患病率约10%-20%,绝大多数为良性。因垂体紧邻视交叉和下丘脑,即使是小肿瘤也可能引起内分泌和神经功能障碍。
医生介绍,绝大多数垂体瘤起源于前叶腺细胞,后叶肿瘤极为罕见——这正是垂体瘤患者常表现为激素分泌异常的原因。
垂体瘤源于垂体前叶细胞异常增殖,与基因突变、信号通路异常和微环境改变密切相关。

▲垂体瘤发病机制简图-从基因突变到临床表现的因果链
临床常按内分泌功能和肿瘤大小两个维度分类,交叉使用方能完整描述肿瘤特征。
分为功能性腺瘤和无功能性腺瘤:


·微腺瘤(<10mm):多为功能性,发现早、全切率高、预后好。
·大腺瘤(≥10mm):易压迫视交叉,出现典型双颞侧偏盲。
·巨大腺瘤(>40mm):占位显著,常侵犯海绵窦等结构,全切困难。
例如,直径8mm的催乳素瘤为“功能性微腺瘤”,直径25mm的无功能肿瘤则为“无功能性大腺瘤”。

治疗目标:控制肿瘤、纠正激素异常、保护垂体功能、缓解压迫。方案根据肿瘤类型、大小和患者情况个体化制定,主要有四种方式。

▲垂体瘤治疗策略总览-四种主要治疗方式的适用场景
手术是大多数垂体瘤的首选治疗,尤适于功能性腺瘤(除催乳素瘤外)和伴压迫症状的大腺瘤。现代手术以经鼻蝶窦入路为金标准,约95%的垂体瘤可经此入路完成。我院神经外科配备高清神经内镜系统,可常规开展垂体瘤等微创手术。

▲3D神经内镜经鼻蝶窦入路垂体瘤切除术
手术适应证:
·除催乳素瘤外的功能性腺瘤;
·大腺瘤伴视交叉压迫或进行性增大;
·催乳素瘤药物抵抗或不耐受;
·垂体卒中(肿瘤内急性出血)。
部分功能性腺瘤可以药物治疗,催乳素瘤尤其首选:
·多巴胺激动剂(溴隐亭、卡麦角林):催乳素瘤一线治疗,80%-90%患者激素可恢复正常、肿瘤明显缩小,多数可避免手术。
·生长抑素类似物(奥曲肽、兰瑞肽):用于GH瘤和TSH瘤,抑制激素分泌并缩小肿瘤。
·GH受体拮抗剂(培维索孟):GH瘤辅助控制肢端肥大症状。
·类固醇生成抑制剂(酮康唑等):ACTH瘤(库欣病)的术前桥接或放疗等待期用药。
放疗多作为辅助治疗,用于术后残留或复发、药物控制不佳、无法手术者。
无症状微腺瘤(尤其偶然发现的无功能型)可选择主动监测:每6-12个月复查MRI和激素,肿瘤稳定可延长间隔,一旦增大或激素异常再启动治疗。
考虑到垂体瘤诊疗横跨多个学科,单一科室难以覆盖全流程,我院正积极筹建垂体瘤MDT(多学科诊疗)小组,整合神经外科、内分泌与代谢科、影像科、放疗科、病理科、眼科等力量,为患者提供“一站式”个体化精准诊疗。

专家介绍,MDT尤其适合复杂、复发或侵袭性垂体瘤。结合我院神经内镜微创技术,从精准诊断、微创手术到术后全程管理形成完整闭环,实现“以患者为中心”的个体化精准医疗。
医生提醒,垂体瘤整体预后良好,主要并发症经规范处理多可控制。但所有患者均需终身随访:术后3个月首次复查MRI和全套垂体激素,此后每年复查、至少10年;功能性腺瘤需额外监测激素标志物。
复发率约10%-20%(5年内),多见于大腺瘤和侵袭性腺瘤,复发后可按情况再次手术、药物或放疗。
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