4 月 13 日是个星期天,成都市妇女儿童中心医院 儿科大楼手术室外却是一片欢腾,3 岁男童阳阳(化名)的父母听见主刀医生张利兵说出「腹部的肿瘤已经完整切除,手术很顺利」这句话,立即激动得哭着拥抱在一起,长达数月的治疗终于等来了这个最好的消息!
三个月前,阳阳嚷着「肚子疼」,父母带他到医院做检查,竟查出腹膜后长出来一个长 15 cm、宽 8 cm 的巨大肿瘤!因为肿瘤体积巨大、性质不明,辗转多家医院都不敢接收,最终来到了成都市妇女儿童中心医院,由小儿外科肿瘤团队接诊。
术前三维成像显示,这个肿瘤(图片上黄色部分)呈狭长状,沿着整个腹腔长轴延伸,几乎占满整个盆腔,而且从阳阳的发病时间表来看,肿瘤生长非常迅速。
综合各种迹象,医生高度怀疑是腹膜后恶性肿瘤。当务之急是切除肿瘤,但阳阳因为这个巨大的腹部已经基本吃不进去东西了,身体情况极差,很可能无法耐受一期手术切除。
在多方因素考虑下,最终肿瘤外科团队为阳阳制定了一个综合治疗的方案:
即化疗+手术+化疗,也就是所谓「三明治疗法」。
活检结果出来后,证实是神经母细胞瘤!这是一种源于未分化的交感神经节细胞的恶性肿瘤,占儿童恶性肿瘤的 8%-10%,是儿童最常见的实体肿瘤之一,因高发病率、侵袭性强、易转移、治疗难度大而被称为「儿童肿瘤之王」。
不过,因为暂时未发现转移,阳阳的治疗前景还是十分乐观的。继续在成妇儿完成 4 个疗程的化疗后,再次做 CT 发现:阳阳的肿瘤竟然缩小了一大半,肿瘤标志物完全转阴!
这些信息,都意味着化疗起到了明显作用,阳阳已经可以手术,完整切除剩余病灶了!
手术由成都市妇女儿童中心医院院长、知名儿外科专家张利兵主刀,为了能全力以赴将手术效果做到最好,平时工作繁忙的张利兵院长还特意将手术安排在了星期天。
术中发现,虽然通过化疗后肿瘤明显缩小,但肿瘤附近仍然包裹着腹部的重要大血管,稍有不慎就随时有血管损伤、大出血风险。
手术团队经过 4 个多小时的奋战,将一根根血管辨认、分离并保护起来,再绕过血管一点点地取出肿瘤,精细功夫不亚于「雕花」一样,最终将这个沿主动脉走形的大肿瘤完整剥离,完整显露肠系膜上动脉、肾动脉、肾静脉、肠系膜下动脉且分毫未损,手术取得完全成功!
儿童神经母细胞瘤是一种起源于交感神经系统的恶性肿瘤,多见于 5 岁以下儿童,尤其是婴幼儿。
它占儿童恶性肿瘤的 8%-10%,仅次于儿童白血病和淋巴瘤,但其死亡率高达 15%,因其具有疾病进展迅速、死亡率高、治疗难度大的特点,所以常被称为「儿童肿瘤之王」。
儿童神经母细胞瘤的病因目前尚不明确,临床表现多样,低中危患者预后较好,高危患者即使接受化疗、放疗、手术、造血干细胞移植等多种方法的综合治疗,5 年总生存率仍低于 60%。
前段时间,有一位年仅 10 岁的小球迷就是因神经母细胞瘤而去世,生前为了自己喜欢的足球明星,坐轮椅在凤凰山足球场观看成都蓉城足球队比赛而引发全国关注。
据新闻报道,这位小球迷可能就是因为发现更晚、病情更复杂,尽管接受了许多专家的会诊,但最终仍然离开了人世。
神经母细胞瘤的临床症状和预后,因肿瘤位置和是否转移而异,常见表现包括:
早发现、早治疗非常重要!
成妇儿以前也接诊过其他的巨大神经母细胞瘤患儿,但是由于没有相应转移和侵犯其他脏器,患儿术前状况良好,可以耐受一期手术切除,因而直接做手术,术后病理才证实是恶性肿瘤。
因此,家长千万不要被神经母细胞瘤这个「肿瘤之王」的名号吓到,早发现、早治疗往往就能取得很好的治疗效果,
如果孩子出现不明原因腹痛、骨痛、眼球突出、体重下降等症状,应及时就医,如果确诊或怀疑后,应尽快选择儿童肿瘤专科医院治疗,避免误诊或延误。
治疗主要根据危险度分组(低危、中危、高危),采取相应治疗方案:
术后需定期门诊随访。这个疾病虽然非常的难治疗,但是如果能在早期发现,早期治疗,成功率还是非常高的。
2025 年 4 月 15 日~4 月 25 日是全国肿瘤防治周
特别提醒各位家长
恶性肿瘤不是成年人的「专利」
儿童肿瘤正在呈逐年上升趋势
据国家儿童肿瘤监测中心公布,2020 至 2024 年,我国新增儿童肿瘤患者预计超过 15 万,其中实体肿瘤占比约 60%,高于白血病。
儿童肿瘤与成人肿瘤不同,其进展速度极快,有的肿瘤从一期发展到四期,最快只要三四个月,因而早期发现非常重要,需引起家长高度关注。
不过,儿童肿瘤虽然「凶险」,但如果能够早诊早治,治愈率却普遍比成人高。这是由于儿童肿瘤绝大多数来源于胚源性组织,对化疗、放疗等敏感性优于成人。其次,因为儿童心理单纯,治疗时不会有太大的心理负担。此外,儿童正处在生长发育期,身体恢复更快。
参考文献:
[1] 中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会, 中华医学会小儿外科学分会肿瘤学组. 儿童神经母细胞瘤诊疗专家共识 CCCG-NB-2021 方案 [J]. 中华小儿外科杂志,2022,43(7):588-598.DOI:10.3760/cma.j.cn421158-20211227-00638.
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