发布于:2026-04-21
原创

改写 gMG/NMOSD 患者治疗困局:瑞利珠单抗注射液

瑞利珠单抗

瑞利珠单抗注射液(商品名:伟立端®)是一款精准靶向的长效 C5 补体抑制剂,于 2025 年在中国正式获批上市,用于治疗特定的成人全身型重症肌无力(gMG)患者和和视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)。如今,上海百汇医院成为沪上率先引入该药物的医疗机构,为上述两类患者们打开了一扇新的希望之门。

直击根源:

瑞利珠单抗的作用机制与核心适应症

瑞利珠单抗通过精准抑制补体系统中 C5 蛋白的异常活化,从免疫通路源头阻断疾病进展。其获批适应症聚焦两大临床亟需领域:

全身型重症肌无力(gMG)

适用于抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人患者。通过持续抑制补体介导的神经肌肉接头损伤,改善肌肉无力、吞咽困难、活动受限等症状,降低疾病加重风险,帮助患者重获日常生活自理能力。

视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)

适用于抗水通道蛋白 4(AQP4)抗体阳性的成人患者。瑞利珠单抗可从根源阻断补体异常活化导致的星形胶质细胞损伤,大幅降低复发风险——临床数据显示复发风险降低达 98.6%,为患者实现「零复发」目标提供了可能,避免反复发作带来的视力丧失、肢体瘫痪等不可逆神经损伤。

长效便捷:

重塑罕见病治疗体验

与传统治疗方案相比,瑞利珠单抗的三大优势为患者带来实质性获益:

长效抑制,减少给药频率

独特的分子设计赋予其更长半衰期。成人患者完成初始诱导剂量后,仅需每 8 周静脉输注 1 次。这种长效方案既持续控制病情,又极大降低了往返医院的奔波之苦——对于行动不便的罕见病患者,治疗依从性显著提升,生活品质得以改善。


精准靶向,降低复发风险

针对补体系统的精准抑制,直击疾病复发的核心诱因。在视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)治疗中,98.6% 的复发风险降低让「零复发」成为可及的目标;在全身型重症肌无力(gMG)治疗中,持续抑制补体活化可长期维持肌肉功能,减少疾病加重风险,帮助患者稳定回归工作与生活。


安全可控,适配长期管理

临床研究显示,瑞利珠单抗常见不良反应以恶心、头痛、腹泻等为主,整体耐受性良好,适合患者长期使用。


率先引入,专业护航

作为 IHH 医疗集团的成员之一,上海百汇医院始终致力于为患者对接全球前沿疗法。此次率先引进瑞利珠单抗,不仅体现了医院在罕见病与自身免疫性疾病领域的诊疗实力,更践行了「精准关怀,精湛为你」的服务理念。

改写 gMG/NMOSD 患者治疗困局:瑞利珠单抗注射液


多学科协作: 医院神经内科、风湿免疫科、药学等专家团队将对患者联合会诊评估,进行精准用药。


全病程管理: 以初始输注开始,到长期随访,医院的专业团队提供个体化治疗方案,并时刻关注&监测可能发生的不良反应,追踪用药治疗安全。

便捷可及: 从「频繁用药」到「每 8 周 1 次」,配以百汇舒适的就医环境,让长期治疗更从容、可及。

* 具体适应症、禁忌症及用药方案需经专科医生评估。瑞利珠单抗为处方药,请遵医嘱使用。

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