病史摘要
患者男,61 岁。咳嗽咳痰 2 月余,余无特殊。
PET/CT 全身 MIP 图及 PFT/CT 融合图:


影像资料

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描述:左肺上叶前段可见一结节状软组织密度影,大小约 2.1 cm×2.0 cm×2.6 cm(左右径×前后径×上下径),CT 值约 20 Hu,呈分叶状,边缘少许毛刺及胸膜牵拉征,与肺门侧见增粗血管进入,放射性摄取异常增高,SUV 最大值约 12.5,平均值约 10.9。
结论:左肺上叶前段分叶状软组织结节(大小约 2.1 cm×2.0 cm×2.6 cm),FDG 摄取异常增高,SUV 最大值为 12.5,考虑左肺上叶 Ca,请结合病理。
病理结果
神经内分泌癌(小细胞型)
概述
神经内分泌肿瘤 (NENs) 是起源于神经内分泌细胞、具有高度异质性的一组恶性肿瘤,具有转移和复发的风险。WHO 第五版将 NEN 分为高分化的神经内分泌瘤 (NETs)(70%)和低分化的神经内分泌癌 (NECs)(30%),NET 又根据增殖指数 Ki-67 和核分裂象数分为 G1、G2、G3 级。肺 NETs 又分为分化良好的典型类癌(TC,低级别/G1)和分化较差的不典型类癌 (AC,中级别/G2,约占 1%);肺 NECs 又包括小细胞肺癌(SCLC,高级别/G3)和大细胞神经内分泌癌(LCNEC,高级别/G3)。肺复合性 NEC 与非小细胞肺癌(NSCLC)包括复合性 SCLC 和 NSCLC、复合性 LCNEC 和 NSCLC。

临床特点
(a)
发病率约占肺癌的 14%;
(a)
发病率<肺癌的 3%;
(a)
发病率<肺癌的 2%;
(a)
发病率为典型类癌的 1/10;
分类及发病率:
按肿瘤分化程度分为低级别(TC)、中级别(ATC)和高级别 (SCLC 及 LCNEC)。肺内肿瘤发病率:鳞癌/腺癌>小细胞癌>大细胞神经内分泌癌>类癌

影像学特点
大细胞神经内分泌癌:多为周围型,常侵犯胸膜或胸壁而引起胸痛或胸腔积液。多为实性肿块、结节影,大部分边界光滑,呈不同程度分叶状外形,没有周围肺癌的「毛刺征」、「胸膜凹陷征」、「血管集束征」。也不具备小细胞癌的早期淋巴结转移和「冰冻纵隔」征象。因生长迅速,分化程度低,容易发生坏死液化,平扫密度不均。增强后可见轻度强化。多有区域淋巴结转移,部分病例侵犯胸壁,或远处转移。

边缘光滑或可见分叶,未见明显毛刺,即使位于胸膜边缘也没有明显的胸膜凹陷

实质内可见囊变坏死

肿块居大,强化较轻
1、小细胞肺癌:
多为「中央型」,肿瘤体积大,容易压迫气管,但阻塞现象轻,肿瘤不易进入气管,亦可包绕血管引起「血管包埋征」。形态:多沿支气管长径生长,边缘不规则,「鸭蹼样」。强化:相对乏血供,强化不明显或轻度强化。且坏死区范围小、分散,强化可见「沼泽地」坏死。「冰冻纵隔」:即纵隔淋巴结肿大,互相融合,纵隔内脂肪间隙消失,包埋血管、心脏。「周围型」小细胞癌原发灶小,易早期转移至纵隔肺门形成较大转移灶,即「娘小崽大」。



冰冻纵隔
2、典型类癌:
典型类癌发病率远高于不典型类癌,空洞坏死少见,但约 30% 患者出现钙化。可见「冰山征」(病变沿支气管粘膜下生长,并向粘膜内侵犯或向外生长侵犯邻近的肺实质,CT 常表现为支气管腔外病灶大于腔内病灶)。典型类癌多无坏死,若有坏死多考虑不典型类癌。典型类癌多为中央型,不典型类癌多为周围型,周围型的非典型类癌病灶多<4 cm,远小于大细胞癌。典型类癌发病率远高于不典型类癌。类癌富血供,强化程度高于小细胞癌及大细胞癌,多延迟均匀强化,非典型类癌强化倾向于不均匀。纵隔肺门淋巴结转移少见,非典型类癌可出现纵隔淋巴结转移,阻塞性肺炎明显,无「冰冻纵隔」征象。

「冰山征」

「冰山征」

「冰山征」及钙化,未见明显的囊变坏死

强化较为明显
PET/CT 表现
18F-FDG PET 成像,肿瘤摄取依据有丝分裂象和增殖而有所不同。大多数类癌的代谢活性并不增加,不典型类癌的 FDG 摄取较高,小/大细胞癌摄取一般较高。G1 和 G2 级神经内分泌肿瘤,由于其 SSTR 表达量高,生长抑素受体奥曲肽 PET/CT 显像对其原发灶和转移灶的诊断准确度和特异度均可达 95% 以上,因此,奥曲肽 PET/CT 显像在 G1 和 G2 级 NET 的定性诊断、临床分期、病理学分级、疗法选择和疗效评估方面均有明显优势。18F-FDG PET/CT 显像对增殖活跃的 G2-3 级 NET 和 NEC 具有较好的诊断灵敏度及分期价值和预后价值。联合 18F-FDG PET/CT 和 SSTR 显像可提高肺类癌的诊断效能。
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