尽管胶质母细胞瘤被认为是罕见癌症，但它却是成人原发性脑瘤中一种非常常见的类型，也是极具有侵袭性的。胶质母细胞瘤占所有胶质瘤的 54%，占所有原发性脑瘤的 16%。胶质母细胞瘤诊断的中位年龄 64 岁，
尽管胶质母细胞瘤被认为是罕见癌症，但它却是成人原发性脑瘤中一种非常常见的类型，也是极具有侵袭性的。
胶质母细胞瘤占所有胶质瘤的 54%，占所有原发性脑瘤的 16%。胶质母细胞瘤诊断的中位年龄 64 岁，对于 55 岁-64 岁的患者，5 年生存率仅 6%。
当前可用的疗法有效性较低。
2005 年一项研究表明，联合放疗和替莫唑胺，可以将患者的 2 年生存率从单用放疗的 10.4% 提高到 26.5%，这也使得放疗+替莫唑胺，成为胶质母细胞瘤的标准疗法。
但除了这一项研究，胶质母细胞瘤领域并没有太多突破性进展。
不过肿瘤疫苗有望改变这种局面。
树突疫苗 AV-GBM-1
2021 年 6 月初，一项 2 期多中心临床试验的结果被公布，这个试验是评估个性化癌症疫苗 AV-GBM-1 治疗新诊断的胶质母细胞瘤的效果。
AV-GBM-1 由自体树突细胞携带着自体肿瘤抗原构成，这些抗原是从术后肿瘤组织中分离出来的。
在该研究中，57 名患者在约 6 个月的时间里接受了 8 剂的 AV-GBM-1 疫苗。截至分析之日，患者已经完成了治疗，并且随访了 10.1 个月到 27.6 个月不等。
结果显示，中位疾病无进展生存期为 10.4 个月，而标准治疗放疗+替莫唑胺研究中观察到的中位无进展生存期为 6.9 个月。这也意味着，与标准疗法相比，AV-GBM-1 将患者疾病进展或死亡风险降低了 42%。
而且该疫苗疗法耐受性良好，虽然受试者有严重不良反应的发生，但是都不是因疫苗引起。
抗巨细胞病毒疫苗 VBI-1901
同样是在 2021 年 6 年，FDA 授予 VBI-1901 快速通道认证，这是一款新型的抗巨细胞病毒疫苗，用于治疗初次肿瘤复发的胶质母细胞瘤。
巨细胞病毒抗原在超过 90% 的胶质母细胞瘤里表达。
在一项 2a 期试验中，研究者将 20 名患者随机分为两组，一组接受 VBI-1901 疫苗+粒细胞巨噬细胞刺激因子 (GM-CSF) 治疗，另一组接受 VBI-1901 疫苗+AS01B 治疗。
结果显示，GM-CSF 组的 6 个月总生率为 80%，12 个月总生存率为 60%。AS01B 组的 6 个月总生存率为 86%，12 个月总生存率结果尚未出来。
同时，该疫苗耐受性良好，两组都没有出现安全性事件。
不可否认，胶质母细胞瘤是非常难治的肿瘤，但也是医学界的研究热点，无数科学家正在为攻克这一癌症而努力，如 MD 安德森癌症中心正在测试几种新型疗法治疗胶质母细胞瘤，包括病毒-免疫疗法以及 NK 细胞疗法，此外也在进行肿瘤分析研究，以更好地了解这种疾病。
相信很快会有越来越多的好消息！
参考资料：
https://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/JCO.2021.39.15_suppl.2047
https://finance.yahoo.com/news/vbi-vaccines-granted-fda-fast-120000648.html
https://aivitabiomedical.com/news/phase-2-glioblastoma-trial-shows-improved-progression-free-survival/
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