先天性无阴道，石女也能恢复女儿身？

先天性无阴道是一种非常罕见的妇科疾病，其患病率非常低，通常在每 10 万个女婴中，只有 1 到 2 个患上该疾病，这个病虽然罕见，但一旦患上，就会影响一生。

2023 年，湖南妇女儿童医院妇科专家门诊并同时接诊了先天性无阴道的两姐妹。姐姐 26 岁，妹妹 20 岁，两人就诊的时候到：至今无月经初潮，无周期性腹痛。后检查可见：姐姐阴道仅可容纳一指，长 2 cm。妹妹阴道仅见一浅表凹陷，约深 1 cm，而正常人的通道为 8-12 cm。触诊盆腔，均未扪及子宫；后彩超结果显示，两姐妹均未见宫颈及阴道结构，子宫双附件较正常人偏小。两姐妹被确诊为 MRKH 综合症伴子宫发育不全。染色体正常。

2023 年 3 月 3 日，湖南儿童医院妇科专家喻霞主任精心为两姐妹制定了手术方案，并顺利进行了腹膜代阴道成形手术，术后恢复良好，顺利出院。

什么是先天性无阴道

先天性无阴道是一种较为罕见的妇科疾病，指女性发育期间阴道未形成或完全缺失的异常。先天性无阴道是胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰，或因基因突变（可有家庭史）引起的副中肾管发育异常或融合障碍所致。

先天性无阴道患者表现为女性外阴，阴道缺失。

患有先天性无阴道可能出现以下症状：

1、 原发性闭经：即自幼发育正常，青春期无月经来潮。

2、 性交困难：常发生在山区或农村等性知识不普及或未行婚前检查的患者，因婚后性交困难就诊。

3、 周期性腹痛：极少数有功能性子宫的患者，青春期后因经血潴留导致周期性腹痛，严重者经血经输卵管逆流至腹腔，可形成盆腔子宫内膜异位症而加重痛经。

手术治疗，恢复女儿身

而阴道成形术是治疗先天性无阴道患者的唯一方法。由于手术必须在尿道、膀胱与直肠之间狭小的间隙进行手术，有发生损伤周围器官并发症的可能性，一旦出现周围器官的损伤，可能导致手术失败并造成患者重要器官生理功能的破坏。其手术难度大，故建议阴道成形手术应由对先天性无阴道诊治经验丰富的医疗中心来完成以保证首次手术的成功。