聚焦美国糖年病协会 (ADA) 年度会议：COH 展示前沿研究

相关研究包括采用新方法研究生物钟、褐色脂肪和衰老如何影响肥胖症和 II 型糖尿病进程。新提出的糖尿病治疗方法涉及改善肝功能和抗胰岛素抵性的新分子靶标，以及用于改变肠道微生物组的天然补充剂。

近日，在新奥尔良举行的美国糖尿病协会第 82 届科学会议上，希望之城的研究人员展示了他们正在寻求推进和个体化 I 型和 II 型糖尿病治疗的新方法。来自 Arthur Riggs 糖尿病&代谢研究所的科学家们分享了五篇摘要的口头报告，并在四次海报对相关数据进行了探讨。

转化研究&细胞治疗学系助理教授 Sangeeta Dhawan 博士的研究通过检验 DNA 甲基化解决了健康胰腺β细胞如何形成、成熟、存活和发挥最佳功能的关键性问题。转化研究&细胞治疗学系助理教授 Hung-Ping Shih 博士谈论了 3D 成像如何揭示胰岛细胞结构的秘密。 

博士后研究员 Xuekai Xiong 博士在讨论会展示了前沿 II 型糖尿病数据；分子&细胞内分泌学系助理教授  Lei Jiang 博士、分子&细胞内分泌学系副教授 Qiong Annabel Wang 博士介绍了生物钟如何通过诱导或抑制浅褐色脂肪生长来影响新陈代谢和抗胰岛素性；分子因素如何影响冷暴露是否导致褐色脂肪（「燃烧卡路里」类型的脂肪）的燃烧；以及一种新的方式来理解为什么随着年龄的增长人们会变胖（以及新的潜在治疗目标）。Wang 博士最近的研究确定了与年龄相关的特定脂肪祖代细胞。 

在海报展示中，博士后研究员 Eryun Zhang 博士探索了提高黄连素衍生物生物利用度的方法。黄连素衍生物可以通过积极影响肠道微生物组发挥作用，从而有望作为抗糖尿病药物。黄连素是一种从欧洲伏牛花、金印草、金线、俄勒冈葡萄、黄柏和树姜黄等植物中提取的化学物质，已在动物模型和人体临床试验中用于治疗 II 型糖尿病，同时消除了肾、心血管、肝和呼吸系统风险，但生物利用度较差。结构修饰可以增强黄连素的药理特性，并有助于揭示其潜在的作用机制。在她的研究中， Zhang 博士成功地合成了天然和非天然的新型黄连素衍生物。这些衍生物具有更好的生物利用度和药效。

分子&细胞内分泌学系副教授 Patrick Fueger 博士提出的研究确定了一种治疗抗胰岛素性的新分子靶标——肝表皮生长因子受体 (EGFR)。肥胖人群体内的 EGFR 活性和表达都有所下降。Fueger 博士的研究表明，在肥胖引起的 II 型糖尿病中恢复 EGFR 活性是改善肝功能和新陈代谢的潜在疗法。

糖尿病并发症&代谢系 Rama Natarajan 博士实验室的副研究教授 Amar Reddy 博士对表观遗传学在开启导致慢性炎症的促炎基因和随后发展为 T2D 和心血管疾病所发挥的作用进行了研究。同样来自 Natarajan 实验室的博士后研究员 Vinay Tanwar 博士采用基于基因的方法，探索了棕榈酸（高水平的循环棕榈酸与肥胖和糖尿病有关）诱导的长链非编码 RNA 在解决这种慢性炎症的作用。