产前检查 = 产前诊断？不一样！

很多孕妈妈到大型医院进行产前检查的时候，可能都会看到一个特殊的指示牌「产前诊断中心」。

有一些孕妈妈很疑惑：产前检查？产前诊断？是一样的吗？

事实上，产前检查与产前诊断，虽然仅仅一个词的差别，内涵还是有很大差别的。

那么，产前检查和产前诊断有啥区别？产前诊断中心是干什么的呢？什么情况下需要去看产前诊断中心？

不要着急，看看下面的内容吧，相信你就全明白啦！

什么是产前检查

产前检查 简称产检，一般情况下指的是怀孕以后到医院进行的常规产科检查，包括询问病史、体格检查、超声检查、抽血化验等，是每一位孕妇都要进行的常规孕期检查，目的是及时发现母亲和胎儿的异常，并进行相应的处理。

什么是产前诊断

产前诊断是对宝宝、胚胎的发育情况、是否患病等方面的检测，是针对妊娠期胎儿问题的，作用是防控出生缺陷。

例如对唐氏筛查高风险、NIPT 高风险、不良孕产史、遗传性疾病家族史的孕妇进行检查。可以采用绒毛膜活检、羊膜腔穿刺、脐带血穿刺等侵入性方法获取胎儿组织，进行细胞遗传学和分子遗传学的检查，目的是确诊，这样可以在发现宝宝有异常时尽早干预治疗，降低严重出生缺陷的发生率，帮助孕妈们生育一个健康的宝宝。

哪些人需要去看产前诊断中心呢？

产前诊断不是每一个妈妈必须要做的。

基于 2010 年我国卫生部推出的《胎儿染色体异常的细胞遗传学产前诊断技术标准》，仅就细胞遗传学而言，产前诊断的指征包括：

35 岁以上的高龄孕妇

产前筛查出来的胎儿染色体异常高风险的孕妇

曾生育过染色体病患儿的孕妇

产前 B 超检查怀疑胎儿可能有染色体异常的孕妇

夫妇一方为染色体异常携带者

医师认为有必要进行产前诊断的其他情形 

此外，广义的产前诊断对象还应包括：

反复早孕期自然流产；

既往出生缺陷病史；

家族分子遗传病史；

神经管缺陷家族史；

妊娠合并 1 型糖尿病、高血压、癫痫、哮喘；

曾暴露于药物、病毒、环境危害；

父母近亲。

产前诊断的方法有哪些呢？

目前，产前诊断主要针对 胎儿结构 和 胎儿遗传 两方面，胎儿结构异常的产前诊断主要通过影像学技术，包括超声和磁共振成像；遗传疾病的产前诊断技术主要包括胎儿组织的取样技术及实验室诊断技术。

取样技术根据取样途径，包括 有创 和 无创 的取样技术，有创取样技术包括羊膜腔穿刺术、绒毛穿刺取样、经皮脐血穿刺取样等；无创取样技术是指通过孕妇外周血获取胎儿游离 DNA，进行产前诊断。实验室技术是指对各种来源的胎儿组织进行遗传学检查，包括细胞遗传学技术、生物遗传学技术、分子遗传学技术等。

每一位准妈妈都希望自己的宝宝是健健康康的，因此，建议准妈妈们选择正确的检查方式，定期产检坚守孕期守则。通过每次的产检，了解您的宝宝每一阶段的变化，安心的渡过怀胎十月。