「看着孩子气色变好，可以重返学校，一颗悬着的心终于落下来了！」来自湖北十堰的小冉妈妈激动地说。
12 岁的小冉同时患有多个复杂先天性心脏病，近日在武汉亚洲心脏病医院成功完成第二次「补心」手术。
罕见复杂先心病 让她成为「小紫人」
小冉出生时听诊心脏有杂音，满月后在当地复查被诊断为复杂先天性心脏病。由于家庭经济能力有限，父母并未第一时间带孩子到医院治疗，而是选择在家悉心照料。
转眼小冉长到了 1 岁半，疾病症状开始在她身上显现。
「孩子体重涨得很慢，吃奶费力，指甲和嘴唇都是紫色的，还老是大口喘气。」察觉到孩子的异样表现后，小冉妈妈赶紧带她到武汉亚洲心脏病医院求诊。
经进一步检查，小冉被确诊为双入口单心室、肺动脉瓣狭窄、房间隔缺损、动脉导管未闭、单冠畸形，多种先天性心脏疾病集于一身，手术迫在眉睫。
武汉亚洲心脏病医院心外科金晶主任介绍：正常人有左、右两个心腔分别工作，小冉的左右心腔是交通的，属于单一心腔，是一种罕见的复杂型先天性心脏病，她往往会出现严重的缺氧，活力耐力低下，严重影响自身的生活质量。
同时小冉还有个特殊情况，她的心脏是反位的，心尖虽然长在左边，但是内脏和心房是反过来的，心脏内部结构跟正常人是完全不一样的。这些问题使得小冉处于一个缺氧发紫的状态，需要及时手术，不仅手术风险系数高，而且通常需要做分期手术。
医生的话让小冉父母犹豫了，但是看着懵懂的女儿，她的人生才刚刚开始，不该轻易放弃，有一线希望都要争取，「无论有多么困难也要救孩子！」带着这样的决心，小冉父母踏上了漫漫「补心」路。
两次「补心」「小紫人」变回正常人
2011 年 4 月 22 日，1 岁八个月的小冉在陶凉院长的主刀下，历时两个半小时，成功实施了双向 Gleen 术+PDA 结扎术，通过手术把小冉的上腔静脉连接到肺动脉，把一部分静脉系统的血液输送到肺循环中，从而达到改善小冉缺氧的目的，同时也锻炼了肺血管。
手术后小冉的缺氧症状有所改善，一期手术的成功给了小冉父母信心，回家后在父母的悉心照料下，小冉平安地读完了小学。步入初中后，小冉妈妈发现孩子体力活动逐渐下降，步行 3 层楼梯就会感觉胸闷、气促，嘴唇和四肢又出现了熟悉的紫色。
意识到孩子可能需要第二次手术了，父母再次带着小冉来到武汉亚洲心脏病医院。
「二次手术难度大、风险高，但我们会全力一搏。」从接诊的金晶主任口中得知小冉有再次手术的指征，父母毫不犹豫的为她办理了住院手续。
医院内外科专家团队经过充分的术前分析与讨论后，为小冉制定了详细的手术计划。在金晶主任、李丁扬主任等多位专家的通力协作下，于 2022 年 3 月 25 日，先后对小冉实施了侧枝封堵、Redo-Fontan、房室瓣成形术等多项手术，通过精湛的手术技艺将其所有的静脉血流全部导入到了肺循环。经过 7 个多小时的不懈努力，终于成功为小冉完成了第二次「补心」手术。
由于小冉术前心脏畸形病变重，心、肺功能差，感染高危因素多，在重症监护室住了 10 天才转回普通病房。好在经过医护人员的精心护理，小冉的状态一天比一天好转，嘴唇、四肢的颜色由青紫转变为红润，曾经的「小紫人」终于变回了正常人。
亚心公益救助 托起「心」希望
据小冉妈妈介绍，一家四口的经济来源全靠在东莞打工的小冉爸爸，这次手术费用也都是找亲戚借的钱，现已所剩无几，孩子后续做心脏康复治疗还会有不小支出。
武汉亚洲心脏病医院了解到小冉的家庭情况后，立即为其申请了亚心关爱基金的资助。1 万元资助金很快就审批发放到位，为小冉的治疗提供了积极保障。
成功手术的小冉恢复迅速，在普通病房住了 4 天就康复出院了。金晶主任表示，小冉未来可以正常上学，进行一定的体育活动，甚至结婚生子。看着重返健康的孩子，小冉妈妈很是感慨：「感谢医护人员的悉心救治，感谢亚心关爱基金的雪中送炭，是你们给了我孩子第二次生命！」
据悉，武汉亚洲心脏病医院自建院以来，一直坚持开展「六一爱心行」、「亚心关爱基金」、「爱佑童心」、「彩虹桥」、「湖北慈善医疗众筹」、「明天计划」等多个爱心救助项目，小冉是众多受益患者当中的一员。
截至目前，医院已资助 10600 余名困难家庭心脏病患者完成手术治疗，均恢复良好。
未来，武汉亚洲心脏病医院将持续助力贫困先心病患儿的救助，极大减轻患儿家庭的经济负担，让救心行动永不停歇。
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