复星医药宣布用于晚期实体瘤治疗小分子创新药临床试验获批

上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称 「复星医药」 ）宣布，控股子公司重庆药友制药有限责任公司（以下简称「重庆药友」）近日收到国家药监局关于同意 YP01001 胶囊（以下简称「该新药」）用于晚期实体瘤治疗开展临床试验的批准。

YP01001 胶囊为创新型小分子化学药物，拟用于治疗晚期实体瘤（肝癌、胃癌等）。重庆药友拟于近期条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展该新药的 I 期临床试验。

截至 2021 年 2 月，复星医药现阶段针对 YP01001 胶囊累计研发投入约为 3366 万元（未经审计）。

复星医药集团以创新研发为核心驱动因素，持续完善「仿创结合」的药品研发体系，打造了小分子创新药、高价值仿制药、生物药、新技术治疗等国际研发平台。

未来，公司将持续以临床需求为中心，加大研发投入，提高创新效率，为患者带来高品质、可负担的创新药物。

关于复星医药

上海复星医药（集团）股份有限公司（股票代码：600196.SH，02196.HK）成立于 1994 年，是中国领先的医疗健康产业集团。复星医药的业务发展立足中国、布局全球，以药品制造与研发为核心，覆盖医疗器械与医学诊断、医疗服务、医药分销与零售。

复星医药集团以创新研发为核心驱动因素，持续完善「仿创结合」的药品研发体系，打造了小分子创新药、高价值仿制药、生物药、细胞治疗等国际研发平台。

面向未来，复星医药集团在「4IN」（创新 Innovation、国际化 Internationalization、整合 Integration、智能化 Intelligentization） 战略的指导下，秉承「持续创新·乐享健康」的品牌理念，致力于成为全球主流医疗健康市场的一流企业。

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