创新药苏可欣®医保标准执行，全面提升患者临床治疗可及性

2021 年 3 月 1 日起，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020 年）》正式实施，复星医药引进的首个小分子创新药苏可欣®（通用名：马来酸阿伐曲泊帕片，简称「阿伐曲泊帕片」）于全国全面执行。

苏可欣®（马来酸阿伐曲泊帕片）， 用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的成年患者，是目前全球首个 FDA 批准用于择期行诊断性操作或者手术 CLD 相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动（TPO-RA）。

苏可欣®医保执行价降一半，全面提升患者临床治疗可及性

在临床诊疗过程中，血小板减少症继发于多种疾病，增加出血风险的同时延缓治疗进程，长时间的治疗使患者和患者家庭承受了沉重的心理、经济双重负担。2020 年 12 月 28 日，苏可欣®成功纳入《国家基本医疗保险、工商保险 和生育保险药品目录》，医保降价后价格仅为原价格一半，零售价由 9680 元/盒降至 4760 元/盒（20 mg*10 片），并根据各地医保政策享受相应比例的医保报销。

这大大提升了中国慢性肝病相关血小板减少症患者的用药可及性。更多患者将受益于国际领先治疗方案，降低经济负担，提高生活质量。

作为中国领先的医疗健康产业集团，复星医药将始终围绕未被满足的临床需求，以创新研发为核心驱动力，持续探索，努力为中国和全球患者带来更高品质、更可及的创新治疗药物和解决方案。

患者数量庞大，亟需快速、强效、安全、便捷的治疗解决方案

有数据统计，我国大约有 700 万肝硬化患者 [1]，其中，高达 78% 肝硬化患者会伴随出现不同程度的血小板减少 [2]。对于慢性肝病患者，如果合并血小板减少症，出血风险会显著增高，继而导致一系列临床有创性检查及治疗，如肝脏穿刺活检、肝癌介入治疗等无法照常进行，临床诊治过程尤为棘手。

一直以来，我国用于慢性肝病相关血小板减少症治疗方案存在着低应答或高风险等弊端，如血小板输注临床管理流程复杂、有感染和输注无效风险，脾切除患者面临感染、门脉血栓发生等风险，患者迫切需要快速、强效、安全、便捷的治疗解决方案。

填补 CLD 相关血小板减少症治疗领域用药空白，带来全球领先「强效持久、安全方便」治疗新方案

2020 年 7 月，苏可欣®获得国家药品监督管理局（NMPA）正式批准用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者治疗，填补了中国慢性肝病相关血小板减少症治疗领域用药空白。

作为目前全球首个美国食品药品管理局（FDA）批准用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）。

与传统促血小板生成类药物及干预手段相比，第二代 TPO 受体激动剂阿伐曲泊帕属于小分子非肽类，不会与内源性血小板生成素（TPO）产生序列同源性和免疫原性，无抗体生成风险，并且具有叠加升血小板效应，使得血小板计数更加持久地维持在安全水平，潜在血栓风险低。

并且，阿伐曲泊帕不受食物类型限制的口服用药方式，大大提高了血小板减少症患者的生活质量。

[1] Xiao J, Wang F, Wong NK, at al. Global liver disease burdens and research trends: Analysis from a Chinese perspective. J Hepatol. 2019,71(1): 212–221.

[2] Miller JB, Figueroa EJ, Haug RM, et al. Thrombocytopenia in Chronic Liver Disease and the Role of Thrombopoietin Agonists. Gastroenterol Hepatol (N Y). 2019 Jun;15(6):326-332.

封面图来源：站酷海洛