复星医药控股子公司复创医药与礼来制药就抗肿瘤小分子创新药达成许可协议

复创医药授予礼来制药在全球除中国大陆、香港特别行政区及澳门特别行政区以外所有区域，就复创医药研发的 BCL-2 选择性小分子抑制剂 FCN-338 开展独家研发和商业化等许可权利。

· FCN-338 目前已获批在美国和中国进行 I 期临床试验。

上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称 「复星医药」 ；股票代码：600196.SH；02196.HK）控股子公司重庆复创医药研究有限公司（以下简称 「复创医药」）与 Eli Lilly and Company（美国礼来制药公司，以下简称 「礼来制药」） 签署了 License Agreement（以下简称 「许可协议」 ）。复创医药授予礼来制药在全球除中国大陆、香港特别行政区及澳门特别行政区以外所有区域（以下简称「礼来制药区域内」），就复创医药研发的 BCL-2 选择性小分子抑制剂 FCN-338 开展独家研发，注册，生产和商业化许可等许可权利。复创医药拥有中国大陆、香港特别行政区和澳门特别行政区的所有权利。双方将在各自区域内进行临床试验、开发、商业化等活动。

复创医药联合创始人及首席执行官王为波博士 表示：

「 复创医药始终以开发优质的创新药物为己任，造福人类健康。复创医药团队运用独特的技术优势，深耕血液瘤、实体瘤等领域。FCN-338 作为我们丰富的血液瘤管线中的一员强将，高选择性地抑制 BCL-2，靶向抗凋亡通路的关键靶点，有潜质成为患者治疗的新选择。复创医药团队很高兴能够与礼来制药达成许可合作，礼来制药强大的全球临床注册开发能力将帮助 FCN-338 快速上市，更早地造福全球病患。」

根据许可协议，礼来制药将向复创医药支付四千万美元 ($ 40,000,000) 的首付款以及最高四亿美元 ($ 400,000,000) 的开发及销售里程碑付款，并根据礼来制药区域内的年度净销售额支付复创医药中到高个位数比例区间的销售提成。

复星医药董事长兼首席执行官、复创医药董事长吴以芳先生 表示：

「 我们很高兴能和全球领先的医药公司礼来制药达成合作协议，共同开发 FCN-338，以惠及全球更多血液肿瘤患者。本次合作将有助于加快 FCN-338 的海外研发注册进程和市场化，为市场尚未满足的临床需求提供更多的治疗选择。」

礼来制药 Loxo Oncology 首席运营官 Jacob Van Naarden 先生 表示:

「 BCL-2 是一个重要的肿瘤靶点。FCN-338 有很大的潜力造福病患，并成为我们抗肿瘤管线中的重要组成部分。我们计划在接下来的几个月内在美国启动 1 期试验，期待获得临床药理学数据。同时我们将从 FCN-338 与 LOXO-305 的联用入手，探索 FCN-338 与我们管线内产品联用的潜力。」