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慢乙肝临床治愈已从理想目标变为可实现的治疗目标,经长效干扰素方案达成临床治愈后,治愈效果可长期稳定维持、复发风险极低。
王贵强院士团队随访研究证实,临床治愈患者停药 104 周(约 2 年)近 90% 经治患者、100% 初治患者持续保持治愈状态;而珠峰项目大样本数据显示,停药超 24 周患者 HBsAg 清除率仍达 35.6%,巩固治疗者更有 85.9% 长期维持清除,双重权威数据为患者安全停药、长期健康提供坚实保障。
慢性乙肝的临床治愈,早已从遥不可及的目标变成了可实现的现实。对于使用长效干扰素成功达到临床治愈的患者而言,最关心的问题莫过于:治愈后的效果能维持多久?会不会轻易复发? 最新临床研究,给出了我们答案。
先明确:慢乙肝临床治愈的核心标准
临床治愈是指:慢乙肝患者经过规范治疗停药后,仍能维持以下状态:
①表面抗原(HBsAg)持续转阴;
②乙肝病毒 DNA(HBV DNA)持续处于检测下限以下;
③肝功能各项指标保持正常,无异常波动;
④通过 B 超等影像学检查,确认肝脏组织无其他病变。
更关键的是,这些指标 需要在停药后 24 周依然稳定不变,才算达到临床治愈标准。
实现 持久性表面抗原清除,也就是临床治愈后,后续发生乙肝相关性肝硬化、肝癌的风险会大幅下降,基本与健康人持平,还能长期安全停药,摘掉 「乙肝患者」 的帽子[1]。
干扰素实现临床治愈,持久性达 90%!
基于长效干扰素联合核苷类药物的治疗方案,其治愈效果的持久性已获得权威临床研究的长期验证,该方案也是目前全球慢乙肝临床治愈率最高的方案,临床治愈率可达 31.4%[2]。
01 104 周延长随访:临床治愈持久性达 90%!
在 2025 年美国肝病研究学会年会上,王贵强院士团队公布了最新的延长随访结果则更让人振奋,为更多患者带来了信心。

研究纳入了 88 名已经实现临床治愈的患者,对他们进行了长达 104 周(约 2 年)的随访。结果显示,近 90% 的经治患者(之前用过核苷类药物的患者)依然保持着临床治愈状态,初治患者更是 100% 维持了治愈效果[3-4]。
02 珠峰项目大样本验证:停药后持久应答
中国慢性乙型肝炎临床治愈(珠峰)工程项目,是全球样本量最大的慢乙肝临床治愈真实世界研究。其 5 年中期数据发表于国际权威期刊,为治愈持久性提供了大样本循证依据:

共纳入慢乙肝患者 23412 例,数据显示,基于长效干扰素治疗 48 周后,33.8% 的 NAs 经治的慢乙肝患者实现 HBsAg 清除,最重要的是,在停药超过 24 周的人群中,停药后 24 周时的 HBsAg 清除率仍然超 30%,也就是有近 90% 的患者可以维持临床治愈,这和王福生院士团队的研究结论相似。
另外实现 HBsAg 清除后接受巩固治疗的患者,85.9% 在第 72 周仍维持 HBsAg 清除,未接受巩固治疗的患者维持率为 81%,充分证实干扰素治疗后临床治愈的长期稳定性,而巩固治疗能进一步提高临床治愈持久性[5]。
这两项高质量的研究,均证实了 通过长效干扰素实现的临床治愈,不是 「昙花一现」,而是能长期稳定的效果,患者可以安全停用所有治疗药物。
为何长效干扰素的治愈效果能长久稳固?
长效干扰素是实现慢乙肝临床治愈的核心药物,其 「抗病毒 + 免疫调节」 双重机制是效果持久的关键:
01 直接抑制病毒复制,快速降低体内病毒载量;
02 激活机体免疫系统,让免疫细胞精准清除被感染的肝细胞,建立长期免疫防护。
不同于单纯抑制病毒的药物,长效干扰素可以从根源上调动人体自身免疫力,因此治愈后不易复发,能实现长期稳定的停药状态[6-7]。
总结
基于长效干扰素的治疗方案,不仅是目前全球慢乙肝临床治愈率最高的方案,其治愈效果更具备长期稳定性:长期随访证实停药 2 年 90% 的患者保持治愈,初治患者更是 100% 维持效果,复发风险极低。
慢乙肝早已不是 「终身服药」 的疾病,在规范的干扰素方案治疗下,临床治愈不仅触手可及,更能长久稳固。建议患者与主治医生沟通,评估自身治疗条件,抓住临床治愈的机会。
参考文献:
[1] 叶青. 乙肝临床治愈的药物治疗 [J]. 开卷有益-求医问药,2023(08):23-24.
[2]Wang Guiqiang, Hou Fengqin, Xie Qing, et al. Peginterferon alpha-2b combined with TDF promotes durable HBsAg loss in patients with chronic hepatitis b: A multicenter, randomized controlled, phase 3 clinical trial. AASLD 2024 Abstract 276
[3]Hou FQ, et al. Sustained functional cure in chronic hepatitis B patients treated with peginterferon alpha-2b combined with TDF: Update results of 104 weeks extended follow-up after a phase 3 trial. AASLD2025, Abstract (1245).
[4]Hou FQ, et al. Peginterferon alpha-2b retreatment promotes HBsAg loss in chronic hepatitis B patients with low HBsAg levels: Update results of 60-week follow-up after a phase 3 trial. AASLD2025, Abstract (1284).
[5]Xie C, Lin B, Mo Z, et al. Peginterferon α-2b Enhances HBsAg Loss in NA-Suppressed Low-HBsAg Chronic Hepatitis B Patients: Everest Study in China. Clin Gastroenterol Hepatol. 2026: S1542-3565(26)00057-1.
[6] 黄重发, 朱清, 付启梅, 等. 干扰素治疗对慢性乙型肝炎患者细胞免疫应答的影响 [J]. 临床肝胆病杂志,2009,25(05):326-328.
[7] 庞立丽, 段招军, 罗迪贤, 陈宏翔, 邓启文, 侯云德. 干扰素作用机制的研究进展 [J]. 皮肤科学通报,2021,38(06):485-491+2.
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