多出的一条「Y」染色体
超雄综合征，又称为 XYY 综合征，是一种性染色体异常疾病。
初中生物就有讲，正常人有 23 对染色体，包括 22 对常染色体和 1 对性染色体（X 染色体和 Y 染色体）。
通常女性拥有一对 X 染色体（XX），男性拥有一条 X 染色体和一条 Y 染色体（XY）。
但在超雄综合征患者中，会出现一条额外的 Y 染色体，即 XYY。
这种情况是在精子形成过程中染色体分离异常造成的。
这是一个随机性事件，染色体正常的父母，也可能生出 XYY 孩子。
在产前筛查与诊断临床工作中，各种原因引起的染色体数目、结构异常的染色体疾病并不少见。
其他性染色体异常情况如：女性多一条 X 染色体的超雌综合征，男性多一条 X 染色体的克氏综合征，女性少一条 X 染色体的特纳综合征等。
「超雄」宝宝能不能要？
很多人疑惑，为什么以前没有听说过？近几年感觉遍地是「超雄」？
事实上，超雄综合征发病率并不低，据报道，在男性新生婴儿中的发病率是 1/500 到 1/1000。
也就是说，我们身边其实一直都有「超雄」存在。
近些年，随着产前筛查与诊断技术的普及，很多超雄综合征胎儿才被筛查出来。
超雄综合征检测分两步走：
那么胎儿查出超雄综合征，到底能不能要？
超雄综合征不属于终止妊娠的绝对医学指征。疾病本身之外，家长接受度、孕育的成本等都是重要考虑因素。
产检的意义在于提供参考和判断依据。目前医学上的做法是：医生明确告知胎儿核型和各种可能，辅助父母判断。
「超雄」＝犯罪基因?
「超雄综合征」再次吵上热搜。评论里，大部分人感到恐惧担忧。
在很多人看来，这多出的一条 Y 染色体似乎成了罪恶的根源。
事实上，有关超雄综合征与犯罪倾向的关联，目前并没有确凿的科学证据。早期研究得出的假设，已被证实不具有代表性。
1965 年，英国学者 Patricia Jacobs 对苏格兰一家精神病医院的 197 名罪犯进行染色体分析，发现其中有 7 名患有 XYY 综合征，从而提出 XYY 的男性更容易成为罪犯的假设，并推导出「犯罪染色体」概念。
之后有科学家指出，此类研究样本过小，且没有将遗传、环境两者结合考虑。
超雄综合征的表现差异很大，有的人可能没有明显症状，有的人可能会有以下表现：
身高较高：平均身高比普通人群高。
学习障碍：可能存在学习障碍，特别是在语言和阅读方面。
行为问题：可能存在注意力缺陷、多动症或其他行为问题。
生殖问题：可能存在生育问题，但并非所有患者都受影响。
超雄综合征大多数能够正常地学习、工作、生活、婚育（不然这发病率，还不全乱套了）。
如果不是因为生育异常等原因，进一步做染色体检查，很多正常表现的男性活了一辈子都不知道自己是超雄综合征。
抛弃种种隐喻和象征
以科学的态度去看待
让疾病回归疾病本身
才能更好地战胜疾病
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