帮助患者高效、便捷、稳定地获取国际抗癌新药
5 月 21 日, PD-1/VEGF 双特异性抗体药物依沃西单抗(AK112)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。正式上架后仅 10 天,和睦家开出首方,为肿瘤患者提供这款期盼已久的创新药物。
图片来源:www.nmpa.gov.cn
关于 PD-1/VEGF 双特异性抗体药物
PD-1 抑制剂是是一类肿瘤免疫治疗药物,通过阻断 PD-1 和 PD-L1 之间的相互作用,以恢复被抑制的免疫系统功能,从而增强人体对肿瘤的免疫反应,来杀灭肿瘤细胞。
VEGF 抑制剂是一种抗血管内皮生长因子的治疗药物,通过抑制肿瘤血管生成,阻断肿瘤血液供应,从而达到抑制肿瘤的生长和转移的目的。
而 PD-1/VEGF 双特异性抗体新药则将两种药物进行了创新性地结合,同时发挥免疫治疗和抗血管治疗的作用,从而发挥更有力的抗肿瘤作用。
依沃西单抗适用于联合化疗治疗经表皮生长因子受体(EGFR )酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后进展的 EGFR 突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(nsq-NSCLC)。
据康方生物消息,此前在全球尚未有类似产品或类似作用机理的药物获批。此外,在今年 5 月的美国临床肿瘤学会年会(ASCO)中,依沃西单抗联合标准化疗一线治疗胆道恶性肿瘤(BTC) 的研究也披露了较为优异的临床数据。
相信未来这款肿瘤创新药品将会为更多肿瘤患者带来新的希望。
药物在肿瘤治疗中起到非常关键的作用,目前越来越多靶向药物、免疫药物、ADC 药物等肿瘤创新药在临床上得到应用,为患者带来了更多治疗的选择和希望。
和睦家致力于通过多种途径帮助肿瘤患者高效、便捷、稳定地获取并使用创新肿瘤药物,从而有效延长生存,并提高生活质量。
*本文仅为科普,不作为诊疗依据,个人情况请遵医嘱。
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