发布于:2021-08-06
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试管婴儿反复失败?让 PRP 宫腔灌注技术助你脱离「苦海」

子宫内膜菲薄、宫腔粘连等,是试管婴儿助孕治疗中最具挑战性的难题,临床上没有特别有效的治疗措施。近 5 年来,富血小板血浆(Platelet Rich Plasma, PRP)宫腔灌注治疗术在薄型子宫内

子宫内膜菲薄、宫腔粘连等,是试管婴儿助孕治疗中最具挑战性的难题,临床上没有特别有效的治疗措施。

近 5 年来,富血小板血浆(Platelet Rich Plasma, PRP)宫腔灌注治疗术在薄型子宫内膜、宫腔粘连和反复种植失败的应用越来越普及。

那么,PRP 真的能给这些生殖困难户们带来新的希望吗?下面,就让我们了解一下 PRP 治疗术吧。

01 什么是 PRP?

富血小板血浆(Platelet Rich Plasma, PRP)是通过离心的方法,从自体全血中提取的血小板浓缩液,含高浓度的血小板、白细胞和纤维蛋白。

试管婴儿反复失败?让 PRP 宫腔灌注技术助你脱离「苦海」

PRP 是自身的血液提取的,将其注射到自身器官或组织中,无传染性疾病传播及免疫排斥反应的风险,不涉及伦理问题,治疗简单又安全。

PRP 中的血小板被激活后,会释放多种高浓度的生长因子,包括血小板衍生生长因子、转化生长因子β、表皮生长因子、成纤维细胞生长因子和血管内皮生长因子,可在较长时间内共同发挥协同作用,具有促进细胞增殖分化、促进血管再生的作用。

此外,PRP 中含有大量的白细胞和单核细胞,可清除局部病原体和局部坏死组织,大大增强局部抗感染能力;PRP 还含有大量纤维蛋白,为修复细胞提供良好支架,还可收缩创面,促进凝血,刺激组织再生,促进伤口闭合。

正是因为以上优势,PRP 的临床应用(骨科及外伤)已有 30 年的历史,在生殖医学领域的应用也有 5-6 年,PRP 被认为是改善宫腔环境的一种新的治疗手段。

02 PRP 治疗术适用于哪些人群?

  • 子宫内膜菲薄人群

2016 年,加州大学旧金山分校首次报道 PRP 对子宫内膜的效果,证实对动物模型的 Asherman 综合征和内膜薄的效果。

2016 年,国内首次报道 PRP 宫腔灌注应用于薄型子宫内膜,让我们来看看具体的临床数据☟

该研究共纳入患者 94 例,其中 53 例接受 PRP 治疗为 PRP 组,另 41 例未接受 PRP 治疗为对照组。所有患者既往促排周期 HCG 日内膜厚度均<7 mm,且自然周期或者激素替代治疗周期常规方案准备子宫内膜反复出现 (≥2 次) 子宫内膜薄 (厚度<7 mm) 的情况。

数据显示,两组子宫内膜厚度、妊娠率、种植率的比较,PRP 组黄体酮日子宫内膜可达 7.56 ± 0.38 mm,较对照组 6.41 ± 0.36 mm 明显升高,且 PRP 组临床妊娠率、胚胎种植率均高于对照组。

试管婴儿反复失败?让 PRP 宫腔灌注技术助你脱离「苦海」

PRP 宫腔灌注术

  • 宫腔粘连人群

宫腔粘连,即 Asherman 综合征,由感染、宫腔手术等原因造成子宫内膜基底层的破坏,导致粘连的形成,其临床表现包括月经过少、闭经、不孕、反复流产、周期性腹痛和胎盘植入等。

宫腔粘连,临床治疗采用宫腔镜下粘连分解术,术后用大量的雌激素人工周期治疗、宫腔球囊支架,及宫腔注入防粘连的透明质酸钠凝胶,预防粘连复发。

而 PRP 宫腔灌注能够提供超生理数量的必需生长因子,促进愈合能力低的组织修复及再生,对宫腔粘连患者来说是一种有效的治疗方法。

2019 年美国斯坦福大学生殖中心的随机对照研究 Asherman 综合征患者在宫腔镜下分离粘连后,立即宫腔注射 PRP 0.5-1.0 ml,PRP 治疗组内膜生长及妊娠率明显优于对照组。

  • 反复移植失败

反复移植失败,是指连续 2 个 IVF/ICSI 或 FET 周期,移植卵裂期胚胎累计数≥4 或囊胚数≥2 而未获得临床妊娠。

反复移植失败受多种因素的影响,包括子宫内膜容受性、免疫因素、胚胎发育异常或染色体异常以及移植技术等。

子宫内膜组织作为胚胎着床和发育过程中,需要依赖的基本「土壤」,是支持和保证人类胚胎种植成功的关键因素,因此容受性良好的子宫内膜组织,是胚胎种植成功的重要因素。胚胎植入失败,在很大程度上受子宫内膜容受性影响所致。

一篇会议摘要发表的关于 90 例 IVF 反复种植失败的患者的 RCT 研究证明 PRP 宫腔灌注者,临床妊娠率显著高于对照组(53.3% vs. 24.4%)。

03 写在最后

PRP 在生殖领域的应用已 5-6 年,近两年有关 PRP 在生殖领域的应用研究越来越多,不少患者因此获益,收获了圆满的试管婴儿结局。目前,PRP 的应用还没有被美国 FDA 认证,所以还属于试验阶段的临床应用。

北京美中宜和北三环妇儿医院生殖中心使用的 PRP 制备用套装,获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)三类医疗器械认证,配合富血小板血浆(PRP)制备专用离心机,使 PRP 的制作更加简单安全,能为患者提供高质量合法合规的 PRP,最大限度发挥其疗效。

虽然该技术的效果有待于更多的临床实践来证实,对某些患者不一定有效,但对于几乎快绝望的反复 IVF 失败的内膜薄或宫腔粘连的不孕患者来说,毕竟是目前为止值得尝试的一种简单安全有效的新技术。

 

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