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小儿神经专家 Sophia Varadkar 医生

   2019-05-22
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Sophia Varadkar 医生自 2001 年就开始就职于英国伦敦大奥蒙德儿童医院，并于 2006 年成为一名儿科神经学家及顾问专家医师。 

Varadkar 医生是神经科学医学临床服务的负责人和儿童癫痫外科服务中心的专业带头人与部门主任。她与癫痫神经外科医生联合成立了新的癫痫诊室、癫痫手术诊室，以及与成人神经科医师共同开设了过渡诊室）。她也是迷走神经刺激治疗计划的临床领导者。

专长领域：

  • 复杂癫痫病 

  • 癫痫病手术评估

  • 迷走神经刺激疗法

  • 拉斯姆森综合征

  • 癫痫手术

  • 儿童癫痫的代谢原因

相关培训： 

  • 都柏林大学 文学学士

  • 都柏林大学 外科医学学士

  • 都柏林大学 产科医学学士

  • 都柏林大学 儿童健康学证书

  • 爱尔兰皇家内科医师学会会员（儿科）

  • 伦敦大学学院 临床儿科硕士

  • 伦敦大学学院 神经科学博士

成员资质：

  • 英国皇家儿科与儿童健康学院

  • 爱尔兰皇家儿科学院

  • 英国儿科神经内科协会

  • 国际抗癫痫联盟

  • 美国癫痫病学会

  • 欧洲癫痫手术专责小组

  • 英国质谱学会

  • 医疗辩护联盟

  • 英国医学协会

Sophia Varadkar 医生目前的研究集中在复杂的癫痫、癫痫手术、拉斯姆森综合征和儿童癫痫的代谢原因。

她也是一名热情的教师，是包括英国儿科神经病学协会儿科癫痫训练（PET）课程等各种国家和国际培训项目的常规教员，她是 PET 指导委员会的主席。   

研究项目：

  • Sophia Varadkar 医生作为首席研究员，参与了以下研究项目：

  • 2014 年，参与 ALX-MCD-502 -  钼辅因子与亚硫酸酶分离缺陷的自然历史研究 (CCRN 2326)

  • 2015 年，参与一项随机对照试验比较癫痫儿童切除手术后经生酮饮食治疗或不经生酮饮食治疗后癫痫发作缓解的效果和 II 型可食型局灶性皮质发育不良 (评估手术治疗癫痫前的饮食干预) 的结果

  • 2015 年，参与一项长期、前瞻性、观察性、多位点结果的后市场研究，跟踪正在接受迷走神经治疗辅助的顽固性癫痫患者的临床过程和癫痫发作减少情况

  • 2017 年，参与一项 2/3 阶段，多通道，跨国性的研究，开放标签的研究。此研究用于评估 ALXN1101 对治愈 A 型钼辅因子缺乏 (MoCD) 新生儿的有效性和安全性。项目名称：ALXN1101-MCD-202

Publications 学术文章发表:

Varadkar 医生已经出版以及作出贡献的科学文章如下：

Orosz, I., McCormick, D., Zamponi, N., Varadkar, S., Feucht, M., Parain, D., Griens, R., Vallée, L., Boon, P., Rittey, C., Jayewardene, A.K., Bunker, M., Arzimanoglou, A., Lagae, L., 2014. Vagus Nerve Stimulation for Drug Resistant Epilepsy: A European Long-Term Study Up To 24 Months in 347 Children. Epilepsia. 55(10 pp. 1576-84.

Papandreou, A., Tisdall, M.M., Chong, W.K., Cross, J.H., Harkness, W.F., Varadkar, S.M., 2014. COL4A1 mutations should not be a contraindication for epilepsy surgery. Childs Nerv Syst. 30(8) pp. 1467-9.

Mills, P.B., Camuzeaux, S.S., Footitt, E.J., Mills, K.A., Gissen, P., Fisher, L., Das, K.B., Varadkar, S.M.,Zuberi, S., McWilliam R, Stödberg T, Plecko B, Baumgartner, M.R., Maier, O., Calvert, S., Riney, K., Wolf, N.I., Livingston, J.H., Bala, P., Morel, C.F., Feillet, F., Raimondi, F., Del Giudice, E., Chong, W.K., Pitt, M., Clayton, P.T., 2014.  Epilepsy due to PNPO mutations: genotype, environment and treatment affect presentation and outcome. Brain. 137 pp. 1350-60.

Varadkar, S., Bien, C.G., Kruse, C.A., Jensen, F.E., Bauer, J., Pardo, C.A., Vincent, A., Mathern, G.W., Cross, J.H., 2014. Rasmussen’s encephalitis: clinical features, pathobiology,and treatment advances. Lancet Neurol13 pp. 195–205.

Rahman, S., Footitt, E.J., Varadkar, S., Clayton, P.T., 2013. Inborn errors of metabolism causing epilepsy. Dev Med Child Neurol. 55(1) pp. 23-36.

图片来源：大奥蒙德儿童医院（GOSH）

编辑： 方方    来源：GOSH