「肠重复畸形,这是一种比较少见的先天性畸形。好在经过及时手术,男孩恢复顺利,目前已出院回家。」小儿外科主任吴一波说道
近日,吴一波的专家门诊迎来了一对非常焦急的父母。原来,他们 2 岁的儿子小明(化名)突然出现腹痛伴呕吐,查腹部 B 超提示腹部有囊性包块,考虑为肠重复畸形。
肠重复畸形是附于消化道系膜侧、具有与消化道结构相同的球状或管状空腔物的一种先天性发育畸形。整个消化道任何部位均可发生,但以小肠重复畸形多见。完全或者不完全的肠梗阻是其典型临床表现,如患儿哭吵腹痛、呕吐、腹胀、便秘等;消化道出血,如便血(柏油样血便、暗红色血便)、呕血等。
由于肠重复畸形属于先天性畸形,难以预防,且没有特异性的临床症状,术前诊断率不高,但临床上的及早发现、早期手术可以避免严重并发症的发生。吴一波表示,该疾病常因发生各种并发症而就诊,故畸形一旦确诊,即应手术治疗。无症状的肠重复畸形也应手术切除,以防并发症及成年后癌变的发生。
最终,经过腹腔镜下小肠重复畸形切除和肠切肠吻合手术,小明恢复较好。
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