年龄:30
研究方向:急性肾损伤的发病机制
国自然项目名称:PPARδ形成转录凝聚体激活苹果酸酶Me1保护急性肾损伤的机制研究
科研态度:专注所向,终有所成

谢文佳回顾自己的科研之路,她从研究生阶段起就在南京医科大学第二附属医院肾脏病中心学习并聚焦于急性肾损伤(AKI)的发病机制研究。当时在实验中,她惊喜地发现维持线粒体稳态能够显著减轻急性肾损伤,这成为了她科研道路上的第一个锚点。2025年8月谢文佳博士毕业后留在二附院,浓厚的学术氛围和丰富的临床资源让她如鱼得水。
关于国自然课题《PPARδ形成转录凝聚体激活苹果酸酶Me1保护急性肾损伤的机制研究》的启动,契机源于临床与基础的碰撞。在临床工作中,谢文佳看到很多AKI患者病情凶险,且缺乏特效靶向药物。结合既往对线粒体稳态的研究,以及前沿基础研究中“相分离/转录凝聚体”这一热点,她产生了一个大胆的设想:PPARδ是否可能通过相分离形成转录凝聚体,进而调控代谢酶Me1来保护AKI?经过初步的实验验证,这个假说得以成立,这也成为了她申报国自然项目的核心基础。如果能证实PPARδ-Me1轴的作用机制,就能为AKI的临床治疗提供全新的干预靶点,未来有望开发出小分子药物或精准干预手段,真正改善患者的预后。

科研的道路从来不是一帆风顺的,谢文佳也遇到了不少困难。
首先是初始课题选题的迷茫。刚开始构思国自然时,她的思路非常不成熟,甚至有些混乱,想把各种机制都塞进去,结果反而失去了焦点。关键时刻,戴春笋教授和江蕾副教授给予了她极其正确的指导。他们耐心地帮她厘清思路,一针见血地指出要“抓住研究亮点”,聚焦于PPARδ相分离这个核心创新点。这次经历让她明白,科研不是大而全,而是小而精。
其次是科研与临床时间上的严重冲突。标书撰写冲刺阶段,正值临床工作繁忙期。让她非常感动的是,科主任戴春笋副院长和叶红主任积极为她协调安排,在同事们的热心帮助下,她得以顺利完成项目的撰写。这段经历让她深刻体会到,个人的科研成果离不开科室强大的后盾支撑。

当遇到实验进展受阻,比如Western Blot条带反复做不出、小鼠模型不稳定时,谢文佳也会感到焦虑。她的解决方式是主动出击,经常找导师戴春笋教授和江蕾副教授讨论实验方案和结果,一起抽丝剥茧找原因、想方法推进实验进度。在交流中,往往能豁然开朗。
此外,她平时非常喜欢爬山和步行。这不仅是体力的消耗,更是精神的放空。在大自然中行走,压力得到了释放,很多时候走着走着,实验的新思路就突然闪现了。这种运动习惯,让她能够更好地平衡工作和生活,保持平和的心态。

谢文佳总结了几点经验:
结合领域内的前沿研究进展,提出新的想法,并通过设计实验来验证想法,会有自我满足感。
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