科室介绍
血液一科（普通血液病）是我院重点学科之一，具有温馨、舒适的医疗环境，一流的医疗设备。可开展各种类型的成人和儿童血液系统及免疫系统疾病的诊断及治疗，包括：白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等血液肿瘤，地中海贫血等贫血性疾病，血小板减少等出凝血性疾病。擅长血液病的整合诊断及个体化治疗，对于血液肿瘤包括化疗、免疫治疗、靶向治疗、去甲基化、放疗等治疗的选择与整体治疗路线与策略的制定具有独到的经验。此外，医疗团队还非常重视用药安全性问题，可根据患者药物代谢基因型的特点及药物浓度的监测来调整药物剂量，以保证用药的安全性与有效性。 血液一科诊疗团队在童春容主任带领下，在免疫与靶向治疗方面取得了出色成绩。团队具有丰富的CART治疗经验与并发症处理经验。团队开发的CART靶点全，采用CART序贯疗法，组合出拳，提升长期无进展或无复发生存率。探索CART治疗复发机理，分层施治，打造并推行CART临床管理系统。同时CART联合其他治疗，让更多难治复发患者获得生存机会。团队采用低剂量CD19-CART治疗难治/复发性B型急性淋巴细胞白血病完全缓解率90%以上；人源化CD22-CART治疗CD19-CART细胞治疗的复发或难治性B-ALL，完全缓解率达71%，MRD转阴率接近100%；序贯CD19、22-CART治疗儿童难治/复发急性B淋巴细胞白血病一年无病生存（LFS）和总生存率（OS）分别为79.5%和92.3%。序贯CD19、22-CART序贯治疗异基因移植后复发的B-ALL也获得很好疗效，50%多的患者较长期无复发生存。CD19-CART治疗CD19表达的急性髓系白血病（AML）和急性T淋巴细胞白血病，有62.5%的患者完全缓解，为之后的移植提供了实现持久缓解的宝贵窗口，移植后可使患者 长期生存。对于移植后复发的Ph+急性B淋巴白血病，团队采用CART细胞治疗完全缓解（CR）后用未耐药的TKI或者基因突变指导的靶向药维持，研究中78%的患者获得了比较长期的分子学缓解。上述优异的治疗成绩先后在欧洲血液年会（EHA）,美国血液学年会（ASH)，欧洲骨髓移植大会（EBMT）等进行大会口头发言，并在国际血液学顶级期刊杂志Blood，Leukemia发表，获得国内外学术界的认可。 血液一科开设血液病五病区和八病区。
研究方向
擅长血液病的整合诊断及个体化治疗，对于血液肿瘤包括化疗、免疫治疗、靶向治疗、去甲基化、放疗等治疗的选择与整体治疗路线与策略的制定具有独到的经验。
